生命現(xiàn)象的發(fā)生和調(diào)控過(guò)程是極其復(fù)雜的,在胚胎發(fā)育與物種進(jìn)化等生命現(xiàn)象中,會(huì)涉及到基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組及表觀遺傳等多層面的變化及調(diào)控。
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一、多組學(xué)分析
生命現(xiàn)象的發(fā)生和調(diào)控過(guò)程是極其復(fù)雜的,在腫瘤、自身免疫疾病、代謝疾病等復(fù)雜疾病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中,在干細(xì)胞分化、胚胎發(fā)育與物種進(jìn)化等生命現(xiàn)象中,會(huì)涉及到基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組及表觀遺傳等多層面的變化及調(diào)控。在大數(shù)據(jù)時(shí)代,將多個(gè)組學(xué)數(shù)據(jù)結(jié)合起來(lái)的整合研究——多組學(xué)(Multi-omics)研究,是一大趨勢(shì)。對(duì)于一個(gè)復(fù)雜的疾病或生命現(xiàn)象的研究,要綜合考慮其表型以及生理生化指標(biāo)以及基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組、表觀遺傳及代謝組等多層面的變化。將上述多組學(xué)的數(shù)據(jù)整合分析,以掌握其全局的變化過(guò)程,為研究其調(diào)控機(jī)制和精準(zhǔn)醫(yī)療提供綜合解決方案。
二、從多組學(xué)研究到系統(tǒng)生物學(xué)研究解決方案
三、多組學(xué)項(xiàng)目方案設(shè)計(jì)策略 — 技術(shù)的選擇與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
多組學(xué)項(xiàng)目的方案設(shè)計(jì)要對(duì)要研究的疾病與現(xiàn)象深入了解與分析,根據(jù)不同的疾病在基因組、轉(zhuǎn)錄組和表觀層面?zhèn)戎睾侠磉x擇適合技術(shù)。例如通過(guò)對(duì)3299份來(lái)自于12種實(shí)體瘤的樣本的研究表明,腫瘤可以分為M class (mutation driven,突變驅(qū)動(dòng)) 和C class (copy number driven,拷貝數(shù)變異驅(qū)動(dòng)) 兩類,其中C class的腫瘤主要有卵巢癌、乳腺癌、肺(鱗)癌及頭頸癌等,此類腫瘤可以把重點(diǎn)放在拷貝數(shù)的研究中。所以根據(jù)疾病是否涉及基因組層面的變異或變異的側(cè)重點(diǎn),在基因組層面上選擇外顯子測(cè)序或CNV芯片技術(shù),另外可以根據(jù)疾病是否有可能影響到DNA甲基化、組蛋白修飾,以確定是否加入表觀層面的分析。
圖:不同類型的疾病在基因組變異、主要突變基因以及甲基化修飾等層面上各有主要的驅(qū)動(dòng)因素。
另外,還要根據(jù)疾病發(fā)病機(jī)制、以及樣本取材的不同部位,標(biāo)本總量等特點(diǎn),選擇合適的技術(shù)平臺(tái);根據(jù)疾病的復(fù)雜程度,異質(zhì)性以及個(gè)體差異選擇好樣本分組、入組數(shù)目與分析設(shè)計(jì)。公司在多年的科研服務(wù)中建立了全面的多組學(xué)技術(shù)平臺(tái)并積累了豐富的多組學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及分析經(jīng)驗(yàn)。
四、多組學(xué)項(xiàng)目方案設(shè)計(jì)策略 — 多組學(xué)數(shù)據(jù)的整體展示
多組學(xué)的數(shù)據(jù)分析,不是單獨(dú)對(duì)幾個(gè)組學(xué)數(shù)據(jù)的羅列和展示,關(guān)鍵是在分析中整合分析項(xiàng)目中涉及到的基因組、轉(zhuǎn)錄組或表觀遺傳等層面的數(shù)據(jù),展示出不同層面的相互作用與調(diào)控關(guān)系,以幫助研究者從全局上把握疾病發(fā)展中的內(nèi)在變化,進(jìn)而聚焦到關(guān)鍵的通路及基因。
²熱圖展示
在下圖中將甲基化、mRNA與lncRNA三種數(shù)據(jù)整合成一張熱圖,圖中的每一行不但代表了一個(gè)特定的基因的表達(dá)以及此基因?qū)?yīng)的甲基化修飾,還體現(xiàn)了數(shù)據(jù)庫(kù)中有調(diào)控關(guān)系的lncRNA與mRNA的相互關(guān)系。在圖中,能夠看到甲基化對(duì)mRNA與lncRNA的轉(zhuǎn)錄前的負(fù)調(diào)控作用,以及l(fā)ncRNA對(duì)mRNA的轉(zhuǎn)錄前及轉(zhuǎn)錄后的正調(diào)控及負(fù)調(diào)控作用。同時(shí),在圖中還可以看到單個(gè)樣本在的甲基化和轉(zhuǎn)錄上的個(gè)性特征。直觀的展示了不同層面的差異表達(dá)基因和差異修飾位點(diǎn)的相互關(guān)系,同時(shí)為進(jìn)一步的數(shù)據(jù)挖掘提供了指導(dǎo)。
圖: 熱圖展示甲基化修飾與轉(zhuǎn)錄組的mRNA、lncRNA表達(dá)間的調(diào)控作用,以及l(fā)ncRNA與mRNA靶基因的相互關(guān)系。
²染色體圖展示
在多組學(xué)的分析分析中,不但可以根據(jù)靶基因的相互作用將不同層面的數(shù)據(jù)整合分析,也可以單純地通過(guò)位置關(guān)系將不同組學(xué)的數(shù)據(jù)相結(jié)合。如下圖中,通過(guò)CNV、基因表達(dá)與甲基化修飾的位置關(guān)系,將三個(gè)組學(xué)的數(shù)據(jù)有機(jī)的結(jié)合起來(lái),分析CNV對(duì)于表達(dá)的劑量效應(yīng),以及甲基化對(duì)于基因表達(dá)的調(diào)控作用。
圖: 染色體圖展示CNV、基因表達(dá)與甲基化修飾間的相互關(guān)系。
²圈圖展示
也可以用Circos plot以圈圖從整體上展示全基因組水平上的甲基化水平及基因表達(dá)差異,也可以將CNV甚至是SNV也同時(shí)展示出來(lái)。
圖: 全基因組水平上展示甲基化修飾、ncRNA以及基因表達(dá)水平(圈圖展示)。
五、多組學(xué)項(xiàng)目方案設(shè)計(jì)策略 — 多組學(xué)數(shù)據(jù)的分型及整合分析
多組學(xué)的數(shù)據(jù)分析,會(huì)得到多個(gè)層面的數(shù)據(jù),這些數(shù)據(jù)都可以分別用非監(jiān)督聚類的辦法對(duì)疾病的亞型分型。但分別針對(duì)不同分子層面的聚類會(huì)得到不同的聚類結(jié)果,而且有些樣本在不同的聚類中會(huì)分配到不同的亞型,所以推薦將多組學(xué)的數(shù)據(jù)整合考慮,得到綜合的分型結(jié)果。在理想的聯(lián)合分析中不但要綜合考慮到不同層面的分子的變異還要考慮到不同變異間相互關(guān)系,進(jìn)而分析不同層面分子的上調(diào)、下調(diào)或激活、抑制等相互作用。例如,CNV的增加可能會(huì)增加基因的表達(dá),DNA的甲基化可能會(huì)抑制基因表達(dá),SNV對(duì)AA編碼的改變或終止密碼子的出現(xiàn)會(huì)不同程度地影響蛋白的功能,雖然mRNA水平上沒(méi)有改變,但功能的失活會(huì)影響pathway中的下游基因。不同層面的整合分型以及基因通路激活抑制的聯(lián)合分析構(gòu)成了多組學(xué)數(shù)據(jù)挖掘的核心?梢圆捎玫姆治龇椒òǎ夯谝呀(jīng)發(fā)表文獻(xiàn)知識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)的Integrated Pathway Activities(IPA)分析;基于網(wǎng)絡(luò)分析的PAthway Recognition Algorithm using Data Integration on Genomic Models (PARADIGM) ,PARADIGM可實(shí)現(xiàn)不同層次表達(dá)以信號(hào)通路程度展示;此外常用的方法還有基于序貫分析(sequential analysis)的Consensus clustering以及Integrative clustering等方法。
六、多組學(xué)項(xiàng)目方案設(shè)計(jì)策略 — 多組學(xué)數(shù)據(jù)的進(jìn)一步挖掘與展示
多組學(xué)數(shù)據(jù)分析中的另一大難點(diǎn)是在錯(cuò)綜復(fù)雜的數(shù)據(jù)尋找到最核心的通路與驅(qū)動(dòng)基因。中科普瑞已建立了從基礎(chǔ)的GO與pathway富集到共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)與ceRNA調(diào)控網(wǎng)絡(luò),以及GSEA與WGCNA分析,到利用收費(fèi)數(shù)據(jù)庫(kù)的IPA分析,提供了一整套分析方案和思路去挖掘各個(gè)組學(xué)中的關(guān)鍵基因與通路。同時(shí)利用多個(gè)層面數(shù)據(jù)間的相互關(guān)系,尋找相互具有調(diào)控關(guān)系的位點(diǎn)或基因。再通過(guò)復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)圖,將基因組變異、基因表達(dá)差異,甲基化修飾差異以及基因間的相互作用在同一張圖上展示出來(lái)。
圖:網(wǎng)絡(luò)圖示例,展示在基因組、轉(zhuǎn)錄組以及甲基化修飾等層面有差異的基因間的相互作用關(guān)系。
多組學(xué)的數(shù)據(jù)分析中,最后會(huì)得到一些關(guān)鍵的基因,如果是以基因組為側(cè)重點(diǎn)的分析,得到的關(guān)鍵基因除了用網(wǎng)絡(luò)圖展示外,還可以變異總覽圖(compact visualization of genomic alerations),可以將不同層面發(fā)生了變異的基因以及在不同樣本中的變異情況整體展示。
圖:網(wǎng)絡(luò)圖示例,展示在基因組、轉(zhuǎn)錄組以及甲基化修飾等層面有差異的基因間的相互作用關(guān)系。
此外還可以對(duì)于關(guān)鍵通路以及基因表達(dá)水平、甲基化修飾或基因組水平變異的聯(lián)合展示。通過(guò)熱圖與網(wǎng)絡(luò)圖相結(jié)合等形式,將差異的表達(dá)、甲基化修飾或基因組變異與關(guān)鍵的變化通路整合展示。集中展示關(guān)鍵基因、關(guān)鍵通路及其相互關(guān)系。
圖: 對(duì)于關(guān)鍵通路以及基因表達(dá)水平、甲基化修飾或基因組水平變異的聯(lián)合展示。
七、中科普瑞多組學(xué)科研服務(wù)目錄