前列腺炎模型

1．大鼠前列腺炎模型
雄性Wistar大鼠，體重180-220g，適應(yīng)性喂養(yǎng)后，水合氯醛麻醉，無(wú)菌條件下腹正中切口，直達(dá)腹腔，提出膀胱及兩側(cè)精囊，暴露附于精囊內(nèi)側(cè)的前列腺背葉，每側(cè)分別注入25%消痔靈注射液共0.2 mL，假手術(shù)組注入0.2 mL生理鹽水。將前列腺?gòu)?fù)原，逐層縫合管壁切口。造模7 d后，將大鼠分組并每天灌胃給藥，模型組給予等體積的生理鹽水。第21 d灌胃給藥1h后處死動(dòng)物，取前列腺液及前列腺組織，進(jìn)行如下測(cè)定：
前列腺液白細(xì)胞計(jì)數(shù) 取前列腺液按照白細(xì)胞稀釋液試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。
鏡下觀察卵磷脂小體分布密度，根據(jù)數(shù)量分別評(píng)分，計(jì)4、3、2、和1分。
前列腺勻漿上清檢測(cè)細(xì)胞因子 前列腺組織勻漿，將勻漿液以3000 r/min離心15 min，吸取上清。按照ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)檢測(cè)IL-8、TNF-α、IL-1β。
 
2.大鼠利尿?qū)嶒?yàn)
雄性SD大鼠122只，體重180-220g。灌胃給予生理鹽水2 mL/100g體重。用代謝籠收集2h尿液，選用尿量達(dá)灌服量40%以上水負(fù)荷者為合格動(dòng)物。
取預(yù)選合格大鼠，按體重隨機(jī)分組。禁食24h，給予2.5 mL/100g生理鹽水負(fù)荷，30min后灌胃給藥，給藥后壓迫大鼠下腹，使膀胱內(nèi)余尿排盡，置代謝籠內(nèi)，收集給藥后1、2、3、4、5、24 h尿液，計(jì)算前5小時(shí)尿液總量和24小時(shí)尿液總量。