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結(jié)腸炎模型
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1.DSS(葡聚糖硫酸鈉)致小鼠急性潰瘍性結(jié)腸炎模型
雄性BALB/c小鼠,體重20-24g,自由飲用3%-5% DSS溶液,MW=36000-50000,用蒸餾水配制成5%溶液,現(xiàn)配現(xiàn)用),造模7天,造模同時(shí)給予相應(yīng)藥物,陽性藥物為柳氮磺吡啶(維柳芬),上海三維制藥有限公司,劑量500mg/kg。造模過程中觀察小鼠精神、皮毛、大便、飲食、體重等變化情況。造模第7天,小鼠禁食不禁水24h,第8天取小鼠結(jié)腸及血液標(biāo)本。
觀察指標(biāo):
小鼠的體重變化、大便性狀、便血情況。
疾病活動指數(shù)(disease activity index,DAI):每日將體重下降、大便性狀和隱血或便血情況的評分相加,作為DAI。
檢測小鼠局部組織炎性細(xì)胞因子IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α的水平。
2.OXZ(惡唑酮)致小鼠急性潰瘍性結(jié)腸炎模型
雄性BALB/c小鼠腹部剃毛,暴露腹部皮膚 2×2cm,于第1天腹部涂擦0.2 mL 3%惡唑酮(sigma)溶液(溶于 100%乙醇)致敏,第2天重復(fù)致敏一次。5天后(第7天)將直徑2mm的硅膠管從肛門插入小鼠腸道深約3.5cm-4cm,注入0.5% OXZ(溶解于50%乙醇溶液中) 0.15mL,留置20s后拔出導(dǎo)管,隨后將小鼠倒置30s,以防止回流?瞻讓φ战M小鼠腹部涂抹等體積100%乙醇,腸道內(nèi)注入等體積50%乙醇溶液。
7天后取血,處死小鼠,分離結(jié)腸,沿腸系膜緣剪開腸腔,生理鹽水沖洗,留取病變明顯的結(jié)腸標(biāo)本,常規(guī)制片,HE染色,鏡下行組織學(xué)檢查;剪取脾臟稱重。
觀察指標(biāo):
疾病活動指數(shù)(DAI)評分:
灌腸后一周內(nèi)每天記錄各組小鼠的體重、大便性狀及便血情況,糞隱血檢測采用聯(lián)苯胺法。
評分標(biāo)準(zhǔn):
計(jì)分 | 體重下降(%) | 大便性狀 | 隱血/肉眼血便 |
0 | 0 | 正常 | 隱血(-) |
1 | 1-5 | 半稀便 | 隱血(+) |
2 | 5-10 | - | - |
3 | 10-15 | 稀便 | - |
4 | > 15 | - | 肉眼血便 |
脾臟重量。
血清或結(jié)腸組織中IL-4,IFN-γ的測定。
3.藥物對正常小鼠胃腸功能的影響
取ICR小鼠,體重18-22g,雌雄各半,隨機(jī)分成空白對照組、陽性對照組、受試藥低、中、高劑量組,每組10只。按組分別給予三蒸水、莫沙比利1.95mg/kg、口服液低、中、高劑量組,一天1次,連續(xù)7天。末次給藥30 min后,灌入營養(yǎng)半固體糊,20 min后脫頸椎處死動物。測定胃殘留率、小腸推進(jìn)率、血清和消化道勻漿上清中脂肪酶(LPS)、堿性磷酸酶(AKP)、淀粉酶(AMS)、小鼠血管活性腸肽(VIP)及胃泌素(GAS)表達(dá)水平。
4.L-精氨酸致小鼠胃腸運(yùn)動障礙模型
ICR小鼠60只,雄性,體重18-22g,隨機(jī)分為空白組、模型組、陽性藥(莫沙必利)組、受試藥低、中、高劑量組,共6組,每組10只。按10mL/kg體重分別灌胃給予三蒸水、三蒸水、莫沙比利1.95mg/kg、低、中、高劑量,每天1次,連續(xù)5天;另外每天除空白腹腔注射生理鹽水外,其他各組腹腔注射L-精氨酸,第1天注射負(fù)荷劑量(3.7g/kg),第2-5天注射劑量為1.85g/kg,共5次。末次給藥后,小鼠禁食不禁水18h,第6天灌入營養(yǎng)半固體糊,20 min后脫頸椎處死動物,取出胃和小腸,測定胃殘留率、小腸推進(jìn)率、血清和消化道勻漿上清中脂肪酶(LPS)、堿性磷酸酶(AKP)、淀粉酶(AMS)、小鼠血管活性腸肽(VIP)及胃泌素(GAS)表達(dá)水平。
服務(wù)目錄號 | 實(shí)驗(yàn)名稱 | 服務(wù)周期 | 提交結(jié)果 | 樣品需要量 | 參考價(jià)格 |
OGY-013 | DSS(葡聚糖硫酸鈉)致小鼠急性潰瘍性結(jié)腸炎模型 | 四周 | 研究報(bào)告 | >100mg | 詢價(jià) |
OGY-014 | OXZ(惡唑酮)致小鼠急性潰瘍性結(jié)腸炎模型 | 四周 | 研究報(bào)告 | >100mg | 詢價(jià) |
OGY-015 | 藥物對正常小鼠胃腸功能的影響 | 四周 | 研究報(bào)告 | >100mg | 詢價(jià) |
OGY-016 | L-精氨酸致小鼠胃腸運(yùn)動障礙模型 |
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