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抗糖尿病藥物篩選服務(wù)
抗糖尿病藥物篩選服務(wù)
服務(wù)類(lèi)別:測(cè)序/合成總訪問(wèn):910
最后更新:2017-3-16半年訪問(wèn):33
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1. STZ誘導(dǎo)的大鼠糖尿病模型篩選

STZ是一種廣譜抗菌素,具有抗菌、抗腫瘤的性能和致糖尿病的副作用,對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的胰島β細(xì)胞具有高度選擇性的毒性作用。STZ誘導(dǎo)的糖尿病因給藥方式不同,其成模效果也有所差別,如采用小劑量分次給藥的方法,則建立與人類(lèi)1型糖尿病表現(xiàn)相似的大鼠模型,如采用較大劑量一次性注射的給藥方法,則建立與人類(lèi)2型糖尿病表現(xiàn)相似的大鼠模型,其原理可能與胰島的損傷程度有關(guān)。
  1型糖尿病模型(IDDM模型):靜脈或腹腔一次大劑量注射STZ所制得的速發(fā)型糖尿病系胰島β細(xì)胞直接受損害所致:按55mg/kg給大鼠腹腔內(nèi)注射STZ,由于STZ對(duì)胰島β細(xì)胞的直接損害,胰島的分泌減少而致血糖升高,出現(xiàn)糖尿病的各種表現(xiàn)。多次小劑量注射所制得的遲發(fā)型糖尿病模型則與T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的β細(xì)胞不斷破壞有關(guān):應(yīng)用30mg/kg多次注射STZ誘導(dǎo)大鼠DM,逐漸加重胰島功能損傷,終達(dá)失代償,可有效模擬糖尿病病程及發(fā)病機(jī)理,并降低動(dòng)物模型的死亡率。這樣建立的動(dòng)物模型與人類(lèi)IDDM更接近。
  2型糖尿病模型(NIDDM模型):用STZ處理的新生大鼠成年后將呈典型的NIDDM模型:先以高脂飼料喂養(yǎng),再加小劑量一次腹腔注射鏈脲佐菌素制作的大鼠模型,表現(xiàn)出肥胖、高血糖伴有高血脂、高胰島素血癥及胰島素抵抗,與2型糖尿病的特征一致。通過(guò)高糖高脂飲食誘發(fā)出高胰島素血癥和胰島素抵抗,再通過(guò)注射低劑量的STZ打擊胰腺功能,導(dǎo)致胰腺代償性分泌胰島素的功能障礙,最后誘發(fā)出高血糖癥。自發(fā)性高血壓鼠(SHR)在新生期予以STZ處理,成年可獲得2型糖尿病合并原發(fā)性高血壓模型。
服務(wù)項(xiàng)目
考察受試樣品對(duì)STZ誘導(dǎo)的大鼠糖尿病模型的保護(hù)作用
服務(wù)內(nèi)容

  • STZ誘導(dǎo)的大鼠糖尿病模型制備
  • 實(shí)驗(yàn)分六組:正常對(duì)照組、模型組、陽(yáng)性藥組、受試藥物劑量組,每組10只動(dòng)物
  • 生化指標(biāo)血糖,血肌酐,尿蛋白/血肌酐比值的檢測(cè)
  • 病理?yè)p傷程度分級(jí)量化評(píng)分及病理照片

客戶提供:受試樣品、陽(yáng)性對(duì)照藥

我們提交:詳細(xì)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

服務(wù)周期:3個(gè)月

服務(wù)收費(fèi):根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案確定,請(qǐng)咨詢

 
服務(wù)特點(diǎn):

  • 通過(guò)生化指標(biāo)血糖,血肌酐,尿蛋白/血肌酐比值的檢測(cè)綜合判斷胃潰瘍模型的建立,以保證模型穩(wěn)定可靠
  • 對(duì)病理?yè)p傷程度進(jìn)行量化評(píng)分分析,更加客觀評(píng)價(jià)藥物的治療肝炎的療效
  • 可提供相關(guān)的WB、IHC、real time-PCR、ELISA細(xì)胞因子分析服務(wù),深入研究藥物作用機(jī)理



2. STZ誘導(dǎo)的大鼠糖尿病腎病模型篩選

STZ是一種廣譜抗菌素,具有抗菌、抗腫瘤的性能和致糖尿病的副作用,對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的胰島β細(xì)胞具有高度選擇性的毒性作用。STZ誘導(dǎo)的糖尿病因給藥方式不同,其成模效果也有所差別,如采用小劑量分次給藥的方法,則建立與人類(lèi)1型糖尿病表現(xiàn)相似的大鼠模型,如采用較大劑量一次性注射的給藥方法,則建立與人類(lèi)2型糖尿病表現(xiàn)相似的大鼠模型,其原理可能與胰島的損傷程度有關(guān)。
糖尿病腎。╠iabeticnephropathy,DN)是糖尿病并發(fā)癥之一,近年來(lái)的研究表明,糖尿病腎病的發(fā)病率仍呈上升趨勢(shì)。糖尿病患者因?yàn)槠涓哐、高血脂等病因(qū)е乱幌盗写x紊亂和血流動(dòng)力學(xué)改變,最終導(dǎo)致腎小球硬化癥,從而進(jìn)展為糖尿病腎病。DN早期即處于腎小球高功能狀態(tài),表現(xiàn)為腎血流量增加,腎小球?yàn)V過(guò)率增加等。并且此過(guò)程是可逆的。而一但出現(xiàn)臨床腎。茨虻鞍自200μg/min以上)則難以糾正和改善預(yù)后。建立理想的糖尿病腎病動(dòng)物模型對(duì)進(jìn)一步研究及防治糖尿病及其合并癥具有重要的意義。
服務(wù)項(xiàng)目
考察受試樣品對(duì)STZ誘導(dǎo)的大鼠糖尿病模型的保護(hù)作用
服務(wù)內(nèi)容

  • STZ誘導(dǎo)的大鼠糖尿病模型制備
  • 實(shí)驗(yàn)分六組:正常對(duì)照組、模型組、陽(yáng)性藥組、受試藥物劑量組,每組10只動(dòng)物
  • 生化指標(biāo)血糖,血肌酐,尿蛋白/血肌酐比值的檢測(cè)
  • 病理?yè)p傷程度分級(jí)量化評(píng)分及病理照片

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我們提交:詳細(xì)實(shí)驗(yàn)報(bào)告
 
服務(wù)周期:3個(gè)月
 
服務(wù)收費(fèi):根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案確定,請(qǐng)咨詢

 
服務(wù)特點(diǎn):

  • 通過(guò)生化指標(biāo)血糖,血肌酐,尿蛋白/血肌酐比值的檢測(cè)綜合判斷胃潰瘍模型的建立,以保證模型穩(wěn)定可靠
  • 對(duì)病理?yè)p傷程度進(jìn)行量化評(píng)分分析,更加客觀評(píng)價(jià)藥物的治療肝炎的療效
  • 可提供相關(guān)的WB、IHC、real time-PCR、ELISA細(xì)胞因子分析服務(wù),深入研究藥物作用機(jī)理

 

服務(wù)目錄號(hào) 實(shí)驗(yàn)名稱(chēng) 服務(wù)周期 提交結(jié)果 樣品需要量 參考價(jià)格
ECROA067 STZ誘導(dǎo)的大鼠糖尿病模型篩選 四周 研究報(bào)告 >100mg 詢價(jià)
ECROA068 STZ誘導(dǎo)的大鼠糖尿病腎病模型篩選 八周 研究報(bào)告 >100mg 詢價(jià)
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