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鐵調(diào)素Hepcidin-25作為鐵代謝和免疫反應(yīng)關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子的功能和作用

瀏覽次數(shù):176 發(fā)布日期:2025-4-28  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
在生命科學(xué)的探索中,Hepcidin-25(鐵調(diào)素,M28234,AbMole)作為鐵代謝和免疫反應(yīng)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子,一直是研究的熱點(diǎn)。它不僅在基礎(chǔ)生物學(xué)中扮演著重要角色,還為理解生物體內(nèi)的復(fù)雜機(jī)制提供了新的視角。AbMole 作為您可靠的科研伙伴,致力于提供高品質(zhì)的 Hepcidin-25試劑產(chǎn)品,助力前沿探索。AbMole為全球科研客戶提供高純度、高生物活性的抑制劑、細(xì)胞因子、人源單抗、天然產(chǎn)物、熒光染料、多肽、靶點(diǎn)蛋白、化合物庫、抗生素等試劑,全球大量文獻(xiàn)專利引用。
 
1、Hepcidin-25(M28234,AbMole):鐵代謝的關(guān)鍵調(diào)節(jié)者
Hepcidin-25的核心功能是調(diào)節(jié)鐵的吸收和分布。通過與細(xì)胞表面的鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 Ferroportin 結(jié)合,Hepcidin-25 能夠精準(zhǔn)地控制鐵的輸出,從而維持體內(nèi)鐵的平衡。這種調(diào)節(jié)機(jī)制在生物體的正常生理過程中至關(guān)重要,例如在腸道鐵吸收、肝臟鐵儲存以及紅細(xì)胞生成等過程中發(fā)揮著不可或缺的作用。Hepcidin-25(M28234)是研究慢性疾病貧血(ACD)、缺鐵性貧血、地中海貧血、鐵過載相關(guān)疾病等動物模型的重要試劑。2014年,AbMole的兩款抑制劑分別被西班牙國家心血管研究中心和美國哥倫比亞大學(xué)用于動物體內(nèi)實驗,相關(guān)科研成果發(fā)表于頂刊 Nature 和 Nature Medicine。
 
圖1 Hepcidin-25的生理功能
 
2、 Hepcidin-25(M28234,AbMole):免疫反應(yīng)的效應(yīng)調(diào)節(jié)因子
Hepcidin-25(M28234)在宿主防御中具有重要作用。在感染或炎癥狀態(tài)下,Hepcidin-25 的水平升高,導(dǎo)致血清鐵水平下降,這種機(jī)制被稱為“缺鐵性貧血”。這種鐵的限制策略可以抑制病原體的生長,從而增強(qiáng)宿主的防御能力[2]。在單核巨噬細(xì)胞中,Hepcidin-25(鐵調(diào)素,M28234)通過抑制 FPN1,阻斷巨噬細(xì)胞對衰老紅細(xì)胞鐵的再循環(huán)利用。炎癥狀態(tài)下,Hepcidin-25 表達(dá)升高導(dǎo)致巨噬細(xì)胞鐵隔離,形成不利于病原體生長的低鐵環(huán)境,這種 "營養(yǎng)免疫" 機(jī)制在宿主防御中發(fā)揮重要作用[3]。而在一些自身免疫疾病的研究中,常常伴隨著炎癥因子的異常表達(dá),這些炎癥因子如IL-6會誘導(dǎo)Hepcidin-25 的表達(dá),進(jìn)而導(dǎo)致鐵代謝紊亂,因此Hepcidin-25(鐵調(diào)素,M28234)也是自身免疫疾病中的一個重要標(biāo)志物和重要的研究靶點(diǎn)。
 
圖2. 炎癥因子與Hepcidin - 25的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)
 
3、 Hepcidin-25:廣泛的抗菌活性
Hepcidin-25(M28234,AbMole) 對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及真菌均有抑制活性。其抗菌機(jī)制包括:1)通過靜電作用吸附于微生物細(xì)胞膜,破壞膜完整性導(dǎo)致離子泄漏;2)螯合細(xì)胞外鐵離子,干擾病原體鐵獲取;3)抑制細(xì)菌生物被膜形成,降低群體感應(yīng)信號傳導(dǎo)效率。研究表明,其對金黃色葡萄球菌最小抑菌濃度(MIC)可達(dá) 1-4 μM。AbMole是ChemBridge中國區(qū)官方指定合作伙伴。
 
 
參考文獻(xiàn)
[1] NEMETH E, GANZ T. Hepcidin and Iron in Health and Disease [J]. Annual review of medicine, 2023, 74: 261-77.
[2] KALI A, CHARLES M V, SEETHARAM R S. Hepcidin - A novel biomarker with changing trends [J]. Pharmacognosy reviews, 2015, 9(17): 35-40.
[3] SCHMIDT P J. Regulation of Iron Metabolism by Hepcidin under Conditions of Inflammation [J]. The Journal of biological chemistry, 2015, 290(31): 18975-83.
[4] RUCHALA P, NEMETH E. The pathophysiology and pharmacology of hepcidin [J]. Trends in pharmacological sciences, 2014, 35(3): 155-61.
發(fā)布者:AbMole中國
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