糖蛋白Fibronectin在細胞培養(yǎng)中的功能及作用

Fibronectin在細胞培養(yǎng)中的功能

01 促進細胞黏附與鋪展
在細胞培養(yǎng)過程中，細胞需要附著在培養(yǎng)皿或支架材料上才能正常生長和分裂。Fibronectin作為細胞外基質(zhì)的主要成分之一，通過其Arg-Gly-Asp-Ser（RGDS）序列與細胞表面的整合素受體結(jié)合，促進細胞的黏附和鋪展。這種黏附作用不僅有助于細胞在培養(yǎng)環(huán)境中的穩(wěn)定生長，還能提高細胞的增殖效率。

在細胞培養(yǎng)初期，為了促進細胞的快速黏附和鋪展，研究人員常常在培養(yǎng)皿或支架材料上涂布一層Fibronectin。這種處理可以顯著提高細胞的附著效率和鋪展面積，為后續(xù)的實驗操作提供便利。例如，在培養(yǎng)BHK、CHO等細胞系時，以1-5 ug/cm²的量包被Fibronectin可以觀察到更顯著的細胞黏附和鋪展效果。

圖1.纖維連接蛋白（FN）纖維狀基質(zhì)環(huán)繞著培養(yǎng)中的細胞。按照Brenner等人（2000）的方法，將HT1080細胞在含有0.1μM地塞米松和25μg/ml鼠血漿FN的培養(yǎng)基中培養(yǎng)20小時。然后將細胞固定并用抗FN單克隆抗體（IC3）染色，再用熒光標記的山羊抗小鼠免疫球蛋白G染色。圖中顯示了圍繞著用4'，6-二甲基-2-苯基吲哚（DAPI）染色的細胞核（藍色）的FN纖維（綠色）。

02 調(diào)節(jié)細胞生長與分化
Fibronectin不僅能夠促進細胞的黏附和鋪展，還能通過激活特定的信號通路來調(diào)節(jié)細胞的生長和分化。例如，F(xiàn)ibronectin與整合素受體的結(jié)合可以激活FAK、AKT、YAP等信號通路，這些信號通路在調(diào)節(jié)細胞增殖、分化以及維持細胞生物學特性方面發(fā)揮重要作用。因此，在干細胞培養(yǎng)、組織工程等領域，F(xiàn)ibronectin被廣泛應用于促進細胞的定向分化和功能實現(xiàn)。

在干細胞培養(yǎng)和組織工程領域，F(xiàn)ibronectin的應用尤為廣泛。由于干細胞具有自我更新和多向分化的潛能，因此需要在特定的培養(yǎng)條件下才能維持其生物學特性和功能。Fibronectin作為細胞外基質(zhì)的重要成分之一，可以通過激活特定的信號通路來引導干細胞的定向分化和功能實現(xiàn)。例如，在心臟分化過程中，F(xiàn)ibronectin被證明對人多能干細胞（hPSC）的心臟分化至關重要。此外，F(xiàn)ibronectin還可以與其他ECM蛋白質(zhì)協(xié)同作用，共同構(gòu)建復雜的組織工程支架材料，為細胞提供更為全面的支持和保護。

03 改善細胞培養(yǎng)環(huán)境
在細胞培養(yǎng)過程中，細胞外基質(zhì)蛋白質(zhì)如Fibronectin的添加可以模擬體內(nèi)微環(huán)境，為細胞提供更為接近生理條件的生長環(huán)境。這種環(huán)境有助于細胞保持其原有的生物學特性和功能，從而提高細胞培養(yǎng)的成功率和質(zhì)量。此外，F(xiàn)ibronectin還可以與其他ECM蛋白質(zhì)如層粘連蛋白（Laminin）等協(xié)同作用，共同構(gòu)建復雜的細胞外基質(zhì)網(wǎng)絡，為細胞提供更為全面的支持和保護。

在藥物研發(fā)和毒性評估過程中，細胞培養(yǎng)是一個重要的實驗手段。Fibronectin作為細胞外基質(zhì)的主要成分之一，可以模擬體內(nèi)微環(huán)境并影響細胞的生物學行為。因此，在藥物篩選和毒性評估過程中加入Fibronectin可以更加準確地反映藥物對細胞的影響和毒性作用。這種方法的應用有助于提高藥物研發(fā)的效率和安全性。

展望
Fibronectin蛋白在細胞培養(yǎng)中發(fā)揮著至關重要的作用。它不僅能夠促進細胞的黏附和鋪展、調(diào)節(jié)細胞的生長與分化，還能改善細胞培養(yǎng)環(huán)境并提高實驗結(jié)果的準確性和可靠性。隨著對Fibronectin研究的不斷深入和技術的不斷發(fā)展，相信其在細胞培養(yǎng)、干細胞培養(yǎng)、組織工程以及藥物研發(fā)等領域的應用將會更加廣泛和深入。

斯達特生物提供高活性Fibronectin基質(zhì)蛋白滿足不同細胞培養(yǎng)需求！

產(chǎn)品名稱   Fibronectin-CH296 Protein, Human            貨號          UA040264

Measured by the ability of the immobilized protein to support the adhesion of NIH-3T3 mouse embryonic fibroblast cells. The EC50 for this effect is less than 120ng/ml.

＞95% by SDS-PAGE& HPLC

產(chǎn)品信息


參考文獻
[1].Singh, Purva; Carraher, Cara; Schwarzbauer, Jean E. (2010). Assembly of Fibronectin Extracellular Matrix. Annual Review of Cell and Developmental Biology, 26(1), 397–419.
[2]. Brenner KA, Corbett SA, Schwarzbauer JE. 2000. Regulation of fibronectin matrix assembly by activated Ras in transformed cells. Oncogene 19:3156–63
[3]. Bae E, Sakai T, Mosher DF. 2004. Assembly of exogenous fibronectin by fibronectin-null cells is dependent on the adhesive substrate. J. Biol. Chem. 279:35749–59
[4]. Baneyx G, Baugh L, Vogel V. 2001. Coexisting conformations of fibronectin in cell culture imaged using fluorescence resonance energy transfer. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 98:14464–68

杭州斯達特(www.starter-bio.com)志在為全球生命科學行業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的抗體、蛋白、試劑盒等產(chǎn)品及研發(fā)服務。依托多個開發(fā)平臺：重組兔單抗、重組鼠單抗、快速鼠單抗，重組蛋白開發(fā)平臺（E.coli,CHO,HEK293,Insect Cells），已正式通過歐盟98/79/EC認證、ISO9001認證ISO13485。