三陰性乳腺癌潛在的生物標志物-Matreya的神經(jīng)節(jié)苷脂GD2

       神經(jīng)節(jié)苷脂（gangliosides）存在并集中在細胞表面，神經(jīng)酰胺部分的兩條烴鏈嵌入質膜中，寡糖位于細胞外表面，在此處它們代表細胞外分子或鄰近細胞表面的識別點。它們主要存在于神經(jīng)系統(tǒng)中，占所有磷脂的6％。

 

       神經(jīng)節(jié)苷脂是酸性糖鞘脂，其在細胞質膜的外部小葉，特別是在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元細胞中形成脂質筏。它們參與細胞增殖，分化，粘附，信號轉導，細胞間相互作用，腫瘤發(fā)生和轉移。神經(jīng)節(jié)苷脂的積累與幾種疾病有關，包括Tay-Sachs 病和Sandhoff病和癌癥。通常在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)雙唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂GD2，而在周圍神經(jīng)和皮膚黑素細胞中卻很少。然而，在各種癌癥中，異常糖基化在腫瘤細胞表面上產(chǎn)生相對大量的GD2，并已顯示出可增強腫瘤的增殖和轉移。GD2的相對腫瘤特異性表達使其成為使用抗GD2抗體進行免疫治療的良好候選者，并且該方法在過去的幾十年中一直備受吹捧。

 

 

       雙唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂GD2是一種含有唾液酸的糖鞘脂，具有重要的臨床和病理意義。 GD2在內質網(wǎng)和高爾基體中合成，然后轉移到質膜的外層。在細胞表面，GD2參與細胞間粘附和信號轉導，通過驅動增殖，新血管生成，免疫逃逸和侵襲，在生理和病理過程中均發(fā)揮關鍵作用。它主要在細胞表面表達，通常主要在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)，在周圍神經(jīng)和皮膚黑素細胞中很少見。GD2的最重要的病理學含義之一是它在許多類型的腫瘤（包括乳腺癌細胞）中的含量較高。

 

       在惡性細胞中，GD2在神經(jīng)母細胞瘤和大多數(shù)黑色素瘤中均勻表達，并在多種其它腫瘤中以不同程度表達，包括骨和軟組織肉瘤，小細胞肺癌和腦瘤。GD2被認為在腫瘤細胞與細胞外基質蛋白的附著中起重要作用，從而增加了腫瘤的發(fā)生。由于其在各種腫瘤細胞中的普遍性，GD2可潛在地用作各種癌癥的有用的生物標志物。在最近的研究中，已發(fā)現(xiàn)GD2在許多乳腺癌患者中持續(xù)升高。這一發(fā)現(xiàn)促使研究人員評估了其作為乳腺癌生物標志物的有用性。

 

 

       研究人員發(fā)現(xiàn)，與其它幾種乳腺癌亞型相比，GD2與三陰性乳腺癌在統(tǒng)計學上具有顯著相關性，從而證實GD2可能是其潛在的生物標志物，三陰性乳腺癌目前缺乏用于診斷或靶向治療的有效的特異性標志物。據(jù)推測，GD2表達的升高可能與乳腺癌干細胞有關，而且和上皮間充質轉化過程的激活有關。

 

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產(chǎn)品名稱及描述	貨號	規(guī)格	純度
Disialoganglioside GD2 (NH4+ salt), 雙唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂GD2	1527	500ug	98+%

 

       Matreya的神經(jīng)節(jié)苷脂標準品的多樣化應用：

 

     （1）GD2和GD3在癌癥中的表達，在腫瘤細胞與ECM的附著中發(fā)揮作用；

 

     （2）B4galnt1基因突變涉及到GM2，GD2和GA2生物合成的；

 

     （3）抗GD2抗體活性可對抗神經(jīng)母細胞瘤；

 

     （4）神經(jīng)保護性GM1和促凋亡GD3參與神經(jīng)變性疾��；

 

    （5）GM1和GT1b促進神經(jīng)元分化和樹突生成；

 

    （6）GM1，GD1a和GT1b對癌細胞膜中EGFR，F(xiàn)GR，HGF和PDGFR信號的抑制；

 

    （7）GT1b是各種毒素的受體，可識別其寡糖結構；

 

    （8）GD1b，GT1b和GQ1b抑制腺苷酸環(huán)化酶活性以增強Th1細胞因子的產(chǎn)生。

 

      Matreya的神經(jīng)節(jié)苷脂GD2標準品結構式：

 

     
       參考文獻： 

 

       GD2 expression in breast cancer. Oncotarget. 2017; 8:31592-31600.

 

       注：此參考文獻中使用了Matreya品牌的anti-GD2 rabbit polyclonal antibody (稀釋比例為1:200 )

 

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