English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 食品微生物實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)中樣品的稱量與稀釋方法

食品微生物實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)中樣品的稱量與稀釋方法

瀏覽次數(shù):206 發(fā)布日期:2025-4-18  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
1、試料和初始懸浮液(首次稀釋液)的制備
 
按重量或體積稱取或量取試料,放入滅菌容器或塑料袋中,允許誤差為±5%。一定量的試料(至少10g或10mL,或標(biāo)準(zhǔn)方法另有規(guī)定)應(yīng)能代表用于檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室樣品。需指出,使用大于最低要求重量或體積的試料可提高定量檢測(cè)結(jié)果的可靠性。
 
加入9倍于試料重量或體積的稀釋液,以制成10倍稀釋樣液。稀釋液最好按質(zhì)量計(jì)量,也可按體積計(jì)量,允許誤差不得超過±2%。針對(duì)某些特定的檢測(cè)項(xiàng)目,可酌情降低或增加稀釋液比率,允許誤差亦為±2%。為避免因溫度的驟然變化而損傷目標(biāo)微牛物,除非對(duì)特定產(chǎn)品的特殊規(guī)定,所有稀釋液的溫度應(yīng)與實(shí)驗(yàn)室室溫大致相同、按標(biāo)準(zhǔn)要求均質(zhì)樣品和稀釋液的混合物,如有必要,可靜止不超過15min,以讓大顆粒物質(zhì)沉淀,或采用濾過系統(tǒng)去除此類物質(zhì),例如使用帶濾膜的塑料樣品袋。
 
某些種類的產(chǎn)品若按1∶10稀釋制備可能形成較為黏稠或濃厚的懸浮液,影響后續(xù)操作,這些情況下可按1:20、1:50及1:100等稀釋比率添加稀釋液,直至形成適用于后續(xù)試驗(yàn)的懸浮液。這些非標(biāo)準(zhǔn)化的稀釋比率應(yīng)換算到后續(xù)操作中,尤其是進(jìn)行計(jì)算和結(jié)果表述時(shí)。另一些情況下,當(dāng)檢測(cè)樣品中較低數(shù)量的微生物,且受試樣品可制成適宜的初懸液時(shí),可能需要制備1:2或1 :5等較低的稀釋比率。然而需注意的是,使用低稀釋比率的初始懸浮液,在后續(xù)轉(zhuǎn)種至液體培養(yǎng)基或固體培養(yǎng)基時(shí)可能造成樣品基質(zhì)與培養(yǎng)基比例的不平衡(如食品組分濃度的相應(yīng)增高會(huì)抑制目標(biāo)微生物的生長(zhǎng)),因此低稀釋液比率需謹(jǐn)慎使用,并需按具體的案例逐個(gè)進(jìn)行驗(yàn)證。
 
進(jìn)行芽孢計(jì)數(shù)時(shí),應(yīng)在初始懸浮液制備后立即進(jìn)行熱處理,如在80℃±5℃,維持10min±1min,然后迅速使用流動(dòng)冷水浴等冷卻懸浮液,以盡量減少對(duì)目標(biāo)微生物芽孢的損耗。
 
2、操作持續(xù)時(shí)間
 
從初始懸浮液制備完成到整體接種操作完成,其間不得超過45min。從制備懸浮液到制備后續(xù)稀釋液間不得超過30min。若實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫度偏高,超過了建議范圍(>27℃),則稀釋操作的持續(xù)時(shí)間應(yīng)相應(yīng)縮減,盡量避免可能因微生物的增殖導(dǎo)致計(jì)數(shù)檢測(cè)結(jié)果偏高。
 
某些標(biāo)準(zhǔn)方法中要求稀釋時(shí)有一個(gè)復(fù)蘇期,以盡量修復(fù)受損傷的微生物,此復(fù)蘇期應(yīng)從初始懸浮液制備完成開始計(jì)算,結(jié)束后應(yīng)立即開展后續(xù)稀釋步驟。
 
3、常用稀釋液的相關(guān)要求
 
為提高微生物檢測(cè)結(jié)果的再現(xiàn)性,建議使用商品化的即用稀釋液或干粉培養(yǎng)基,并嚴(yán)格按使用說明進(jìn)行配制和使用。培養(yǎng)基的化學(xué)成分應(yīng)為分析純并適用于微生物檢測(cè)﹐配制用水應(yīng)符合要求。各種稀釋液應(yīng)符合再現(xiàn)性要求,標(biāo)準(zhǔn)為添加一定數(shù)量的指定微生物(如大腸埃希氏菌、金黃色葡萄球菌),在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫度(18℃~27℃)下培養(yǎng)45min~1h后,菌落計(jì)數(shù)結(jié)果應(yīng)不超過初始計(jì)數(shù)結(jié)果的±30%。
 
用于計(jì)數(shù)檢測(cè)的初始懸浮液,經(jīng)分裝滅菌后的最終液量與標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的允許誤差不得超過士2%。為確保達(dá)到此允許誤差,宜將大體積的稀釋液滅菌后再精確地?zé)o菌分裝。
 
ISO 6887-1中規(guī)定的通用稀釋液有以下幾種
 
①蛋白胨鹽溶液(酶消化酪蛋白1.0g,NaCl 8.5g,水1000mL。在水中溶解各組分,分裝,滅菌,pH7.0±0.2);
 
②緩沖蛋白胨水(蛋白胨10.0g,NaCl 5.0g,Na2HPO4·12H2O 9.0g,KH2PO41.5g,水1000mL。在水中溶解各組分,分裝,滅菌,pH7.0±0.2);
 
③雙料緩沖蛋白胨水,用于高酸性產(chǎn)品(將雙份緩沖蛋白胨水的成分溶解于1000mL水中,分裝,滅菌,pH7.0±0.2)。
 
GB 4789《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗(yàn)》系列標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的稀釋液為以下兩種
 
①生理鹽水(稱取8.5g NaCl溶于1000mL蒸餾水中,121℃高壓滅菌15min);
 
②磷酸鹽緩沖液(貯存液:稱取34.0g的KH2PO4溶于500mL蒸餾水中,用大約175mL的1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至7.2,用蒸餾水稀釋至1000mL后貯存于冰箱。稀釋液:取貯存液1.25mL,用蒸餾水稀釋至1000ml,分裝于適宜容器中,121℃高壓滅菌15min)。
 
霉菌和酵母計(jì)數(shù)檢驗(yàn)中規(guī)定除生理鹽水和磷酸緩沖液,也可使用無(wú)菌水作為樣品稀釋液。
 
發(fā)布者:北京百歐博偉
聯(lián)系電話:18610886853
E-mail:3235759682@qq.com

用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊(cè) 忘記密碼
評(píng)論只代表網(wǎng)友觀點(diǎn),不代表本站觀點(diǎn)。 請(qǐng)輸入驗(yàn)證碼: 8795
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com