Scienion點樣儀三月文獻速遞匯總閱讀
SCIENION是一家在超低液量噴點技術方面優(yōu)越的全球性設備制造商。適合將寡核苷酸，蛋白質(zhì)，抗體和聚糖等試劑裝載到生物芯片或相關診斷器械上。Scienion的點樣儀有著高效、精確的點樣能力和解決方案，可以顯著提升這項研究的實驗設計和結果的可靠性，提高實驗效率和數(shù)據(jù)質(zhì)量，從而推動臨床診斷工具的發(fā)展。
以下是SCIENION的3月出版物:
01
文獻鏈接：
https://www.science.org/doi/full/10.1126/sciadv.adu3344
這篇文章主要探討了流感B病毒（FLUBV）兩種主要譜系——山形（Yamagata）和維多利亞（Victoria）之間的不對稱交叉保護機制。自 20 世紀 80 年代以來，這兩種譜系持續(xù)分化，近年來（2015年后）病毒的進化速率加快。研究表明，感染山形譜系病毒后，對維多利亞譜系病毒的免疫保護有限，而感染維多利亞譜系病毒后則可以有效保護對山形譜系病毒。
研究團隊通過動物模型實驗發(fā)現(xiàn)，維多利亞譜系的免疫反應產(chǎn)生的神經(jīng)氨酸酶（NA）特異性抗體具有跨譜系的反應性，從而提供了對山形譜系的強大交叉保護；相比之下，山形譜系的免疫反應所產(chǎn)生的抗體則對維多利亞譜系的反應能力有限。這一現(xiàn)象有助于解釋近年來山形譜系病毒在流行中逐漸消失的原因，并強調(diào)了在疫苗策略中針對NA的必要性，以增強對不同譜系FLUBV的保護能力。
02
文獻鏈接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0956566325002192
這篇文章主要介紹了一種新型的集成互補金屬氧化物半導體（CMOS）光電傳感器（CPS）的多重實時逆轉錄聚合酶鏈反應（rRT-PCR）平臺，旨在快速、現(xiàn)場檢測口蹄疫病毒（FMDV）。與傳統(tǒng)的檢測方法需要較長的RNA提取時間和大型設備不同，該系統(tǒng)在單個半導體芯片上結合了直接rRT-PCR放大和小型化光學與熱模塊。系統(tǒng)采用了硅基微加熱器和雙波長熒光濾光片，以維持精確的熱循環(huán)和高保真信號采集。通過優(yōu)化工作流程，從RNA暴露到FMDV基因擴增再到結果輸出的整個過程在100分鐘內(nèi)完成，這比傳統(tǒng)實驗室基于的rRT-PCR方法減少了約一半的時間。
分析評估顯示,該平臺的檢測限約為10°到102 TCID50/mL，且在直接測試粗樣本時依然保持良好的性能。使用 2023 年韓國爆發(fā)的口蹄疫疫情的臨床樣本進行現(xiàn)場驗證，診斷靈敏度和特異性均達到 100%。此外，云連接促進了實時數(shù)據(jù)傳輸，增強了其在大規(guī)模監(jiān)測和疫情管理方面的實用性�？傊峁┝艘环N高效、可現(xiàn)場部署的分子診斷解決方案。
03
文獻鏈接：
https://boneandjoint.org.uk/article/10.1302/2046-3758.143.BJR-2024-0100.R1
這篇文章主要介紹了一種新型的多重微型酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）方法，用于快速、同時測量與假體周圍關節(jié)感染（PJI）相關的三種生物標志物：α-防御素、白介素-6（IL-6）和鈣結合蛋白（calprotectin）。由于目前沒有單一的診斷測試具有高診斷準確性，因此PJI的診斷仍然是一項挑戰(zhàn)。最近，測量關節(jié)液中的生物標志物顯示出良好的前景。
文章描述了一個基于微流體和化學發(fā)光的多重微型ELISA現(xiàn)場檢測系統(tǒng)，能夠在模型緩沖液和摻有人的關節(jié)液樣本中快速、同時測量這三種生物標志物。
04
文獻鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.molpharmaceut.4c01256
這篇文章主要介紹了一種新穎的藥物和聚合物微陣列制備方法，利用微升點樣技術從溶液中創(chuàng)建可尋址的藥物配方微陣列。這項技術旨在解決新藥物在開發(fā)過程中常見的物理化學性質(zhì)差的問題，尤其是在早期階段對安全有效的藥物制劑的需求。
文章中介紹的微陣列制備方法采用了微升點樣技術，可以用微克或更少的藥物物質(zhì)進行高效的藥物-聚合物組合篩選。通過測試不同的ASD配方，研究團隊對不同聚合物在抑制藥物再結晶能力方面進行了排名，并識別出它們在結晶動力學中的不同物理化學行為，例如水分重新溶解的現(xiàn)象。
該方法的引入預計將促進新型無定形固體分散體配方在工業(yè)環(huán)境中的快速開發(fā)，同時減少時間和材料的消耗。這種高效的篩選方法為藥物開發(fā)領域提供了一種新的解決方案。
05
文獻鏈接：
https://link.springer.com/article/10.1007/s10544-025-00745-2
這篇文章主要介紹了一種基于毛細管驅(qū)動流體操作的多重聚合酶鏈反應（PCR）芯片設計，用于同時檢測多種生物標記物或病原體，這對于綜合癥檢測至關重要。研究的重點是開發(fā)一種硅芯片，該芯片具有22個反應室，能夠在使用前預先點樣引物和探針。這項研究展示了在芯片上進行多重PCR的潛力，提供了一種高效的檢測方法，具有快速樣本加載和簡單操作的優(yōu)點，適用于未來的多種檢測應用。
06文獻鏈接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsptsci.4c00727
這篇文章主要介紹了一種新開發(fā)的多重微陣列芯片（Immuno-μSARS2），旨在提供有關COVID-19預后信息的診斷技術。
Immuno-μSARS2芯片記錄了感染SARS-CoV-2病毒患者的免疫反應特征，能夠分析與28種不同肽表位和7種蛋白質(zhì)相關的血清親和力。經(jīng)過合理設計和合成，構建了一個多重、高通量的熒光微陣列平臺。該微陣列芯片能夠在90分鐘內(nèi)同時處理96個樣本（每片24個樣本），且只需10微升血清。并可以根據(jù)Immuno-μSARS2提供的疾病進展信息幫助醫(yī)生，同時也可在其他傳染病的診斷中輕松實施。
總體而言，這項研究展示了一種高效、靈敏且易于實施的COVID-19診斷工具，旨在改善疾病管理和患者預后評估。
07文獻鏈接：
https://www.frontiersin.org/journals/medical-technology/articles/10.3389/fmedt.2025.1494239/full
這篇文章介紹了一種如何從干血斑（DBS）中提取小型細胞外囊泡（sEVs）。本文詳細描述了提取方法，顯示在儲存干血點樣本長達3周后，提取的sEVs在使用蛋白質(zhì)微陣列分析標志物（如CD9、CD63、CD81、EpCAM、Flotilin-1、CD62E/P、CD142和CD235a）時仍表現(xiàn)出良好的性能。這些發(fā)現(xiàn)對將sEVs作為未來潛在診斷工具具有重要意義，支持了在脆弱人群或現(xiàn)場實施的非侵入性方法的有效性。
以下是SCIENION的3月出版物:
01
文獻鏈接：
https://www.science.org/doi/full/10.1126/sciadv.adu3344
這篇文章主要探討了流感B病毒（FLUBV）兩種主要譜系——山形（Yamagata）和維多利亞（Victoria）之間的不對稱交叉保護機制。自 20 世紀 80 年代以來，這兩種譜系持續(xù)分化，近年來（2015年后）病毒的進化速率加快。研究表明，感染山形譜系病毒后，對維多利亞譜系病毒的免疫保護有限，而感染維多利亞譜系病毒后則可以有效保護對山形譜系病毒。
研究團隊通過動物模型實驗發(fā)現(xiàn)，維多利亞譜系的免疫反應產(chǎn)生的神經(jīng)氨酸酶（NA）特異性抗體具有跨譜系的反應性，從而提供了對山形譜系的強大交叉保護；相比之下，山形譜系的免疫反應所產(chǎn)生的抗體則對維多利亞譜系的反應能力有限。這一現(xiàn)象有助于解釋近年來山形譜系病毒在流行中逐漸消失的原因，并強調(diào)了在疫苗策略中針對NA的必要性，以增強對不同譜系FLUBV的保護能力。
02
文獻鏈接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0956566325002192
這篇文章主要介紹了一種新型的集成互補金屬氧化物半導體（CMOS）光電傳感器（CPS）的多重實時逆轉錄聚合酶鏈反應（rRT-PCR）平臺，旨在快速、現(xiàn)場檢測口蹄疫病毒（FMDV）。與傳統(tǒng)的檢測方法需要較長的RNA提取時間和大型設備不同，該系統(tǒng)在單個半導體芯片上結合了直接rRT-PCR放大和小型化光學與熱模塊。系統(tǒng)采用了硅基微加熱器和雙波長熒光濾光片，以維持精確的熱循環(huán)和高保真信號采集。通過優(yōu)化工作流程，從RNA暴露到FMDV基因擴增再到結果輸出的整個過程在100分鐘內(nèi)完成，這比傳統(tǒng)實驗室基于的rRT-PCR方法減少了約一半的時間。
分析評估顯示,該平臺的檢測限約為10°到102 TCID50/mL，且在直接測試粗樣本時依然保持良好的性能。使用 2023 年韓國爆發(fā)的口蹄疫疫情的臨床樣本進行現(xiàn)場驗證，診斷靈敏度和特異性均達到 100%。此外，云連接促進了實時數(shù)據(jù)傳輸，增強了其在大規(guī)模監(jiān)測和疫情管理方面的實用性�？傊峁┝艘环N高效、可現(xiàn)場部署的分子診斷解決方案。
03
文獻鏈接：
https://boneandjoint.org.uk/article/10.1302/2046-3758.143.BJR-2024-0100.R1
這篇文章主要介紹了一種新型的多重微型酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）方法，用于快速、同時測量與假體周圍關節(jié)感染（PJI）相關的三種生物標志物：α-防御素、白介素-6（IL-6）和鈣結合蛋白（calprotectin）。由于目前沒有單一的診斷測試具有高診斷準確性，因此PJI的診斷仍然是一項挑戰(zhàn)。最近，測量關節(jié)液中的生物標志物顯示出良好的前景。
文章描述了一個基于微流體和化學發(fā)光的多重微型ELISA現(xiàn)場檢測系統(tǒng)，能夠在模型緩沖液和摻有人的關節(jié)液樣本中快速、同時測量這三種生物標志物。
04
文獻鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.molpharmaceut.4c01256
這篇文章主要介紹了一種新穎的藥物和聚合物微陣列制備方法，利用微升點樣技術從溶液中創(chuàng)建可尋址的藥物配方微陣列。這項技術旨在解決新藥物在開發(fā)過程中常見的物理化學性質(zhì)差的問題，尤其是在早期階段對安全有效的藥物制劑的需求。
文章中介紹的微陣列制備方法采用了微升點樣技術，可以用微克或更少的藥物物質(zhì)進行高效的藥物-聚合物組合篩選。通過測試不同的ASD配方，研究團隊對不同聚合物在抑制藥物再結晶能力方面進行了排名，并識別出它們在結晶動力學中的不同物理化學行為，例如水分重新溶解的現(xiàn)象。
該方法的引入預計將促進新型無定形固體分散體配方在工業(yè)環(huán)境中的快速開發(fā)，同時減少時間和材料的消耗。這種高效的篩選方法為藥物開發(fā)領域提供了一種新的解決方案。
05
文獻鏈接：
https://link.springer.com/article/10.1007/s10544-025-00745-2
這篇文章主要介紹了一種基于毛細管驅(qū)動流體操作的多重聚合酶鏈反應（PCR）芯片設計，用于同時檢測多種生物標記物或病原體，這對于綜合癥檢測至關重要。研究的重點是開發(fā)一種硅芯片，該芯片具有22個反應室，能夠在使用前預先點樣引物和探針。這項研究展示了在芯片上進行多重PCR的潛力，提供了一種高效的檢測方法，具有快速樣本加載和簡單操作的優(yōu)點，適用于未來的多種檢測應用。
06文獻鏈接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsptsci.4c00727
這篇文章主要介紹了一種新開發(fā)的多重微陣列芯片（Immuno-μSARS2），旨在提供有關COVID-19預后信息的診斷技術。
Immuno-μSARS2芯片記錄了感染SARS-CoV-2病毒患者的免疫反應特征，能夠分析與28種不同肽表位和7種蛋白質(zhì)相關的血清親和力。經(jīng)過合理設計和合成，構建了一個多重、高通量的熒光微陣列平臺。該微陣列芯片能夠在90分鐘內(nèi)同時處理96個樣本（每片24個樣本），且只需10微升血清。并可以根據(jù)Immuno-μSARS2提供的疾病進展信息幫助醫(yī)生，同時也可在其他傳染病的診斷中輕松實施。
總體而言，這項研究展示了一種高效、靈敏且易于實施的COVID-19診斷工具，旨在改善疾病管理和患者預后評估。
07文獻鏈接：
https://www.frontiersin.org/journals/medical-technology/articles/10.3389/fmedt.2025.1494239/full
這篇文章介紹了一種如何從干血斑（DBS）中提取小型細胞外囊泡（sEVs）。本文詳細描述了提取方法，顯示在儲存干血點樣本長達3周后，提取的sEVs在使用蛋白質(zhì)微陣列分析標志物（如CD9、CD63、CD81、EpCAM、Flotilin-1、CD62E/P、CD142和CD235a）時仍表現(xiàn)出良好的性能。這些發(fā)現(xiàn)對將sEVs作為未來潛在診斷工具具有重要意義，支持了在脆弱人群或現(xiàn)場實施的非侵入性方法的有效性。
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