一氧化氮(NO)是人體內(nèi)重要的信號分子,在各種生理過程中發(fā)揮重要作用。它參與調(diào)節(jié)血流,維持細(xì)胞活力,保護(hù)心肌細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞免受缺血性和出血性損傷。NO信號傳導(dǎo)的異常與心腦血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、糖尿病和各種癌癥密切相關(guān)。重要的是,它的生理和病理影響與其濃度有關(guān),因此精準(zhǔn)定量生物組織中的NO對闡明其復(fù)雜作用至關(guān)重要。
然而,準(zhǔn)確測定生物體內(nèi)的NO水平仍是一項重大挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的定量試劑盒無法可靠地測定體內(nèi)NO。非侵入性成像技術(shù)(如熒光、光聲和余輝成像)有助于檢測NO,但組織穿透力不足,限制了其在全身成像中的應(yīng)用。磁共振成像(MRI)具有高的空間分辨率和深層組織穿透力,且無電離輻射,因此適用于疾病診斷和監(jiān)測。
近日,湖南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院宋國勝教授和張曉兵教授領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊開發(fā)出一種基于超順磁性納米顆粒的NO磁共振成像探針,能夠?qū)崿F(xiàn)高度靈敏且選擇性的NO檢測。這種探針可檢測濃度低至0.147 μM的NO,有助于人們更好地了解NO在生理和病理過程中的多方面作用。這項研究成果發(fā)表在《Nature Materials》期刊上。
研究材料與方法
在這項研究中,研究人員將超順磁性氧化鐵納米顆粒與可剪切接頭偶聯(lián),構(gòu)建了NRBP探針。他們利用Bruker 7T Biospec MRI掃描儀獲得了MRI圖像。他們在4T1荷瘤小鼠上評估了NRMP探針用于體內(nèi)NO成像的效果,并通過流式分析等評估了腫瘤免疫微環(huán)境。在利用NRBP探針檢測肝損傷時,他們除了使用BALB/c小鼠,還使用了敲除誘導(dǎo)型一氧化氮合酶基因的NOS2-/-小鼠(由賽業(yè)生物提供)。
技術(shù)路線
構(gòu)建NO響應(yīng)性磁探針(NRMP)并對其進(jìn)行系統(tǒng)表征
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利用4T1荷瘤小鼠模型評估NRMP探針用于體內(nèi)NO成像的效果
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利用NRMP探針全面評估NO在腫瘤生物學(xué)中的作用
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利用NRMP探針篩選免疫療法和評估肝損傷
研究結(jié)果
1. 構(gòu)建NO磁共振成像探針
研究人員將氧化鐵納米顆粒與對NO敏感的可剪切接頭偶聯(lián),形成超順磁性納米顆粒。為了增強(qiáng)其親水性,他們將這些納米顆粒進(jìn)一步與PEG-NH2偶聯(lián),最終形成NO響應(yīng)性磁探針(NRMP,圖1)。與NO的相互作用會導(dǎo)致探針膨脹,增加氧化鐵的顆粒間距離,這會延長橫向弛豫時間(T2),導(dǎo)致T2 MRI信號強(qiáng)度增加(圖1)。
圖1. NRMP探針的構(gòu)建
他們接下來測定了加入不同濃度NO后縱向和橫向弛豫時間的變化,以評估NRMP探針的響應(yīng)行為。隨著NO濃度增加,NRMP探針的橫向弛豫率(r2)從64.3 mM-1 s-1顯著降至27.9 mM-1 s-1。對NRMP探針的選擇性進(jìn)行測試時,他們發(fā)現(xiàn)只有在NO存在的情況下,T2弛豫時間才會明顯增加,這證明了NRMP探針的高度特異性和抗干擾性。
研究人員還利用T2 MRI對檢測NO的靈敏度進(jìn)行了定量。他們發(fā)現(xiàn),即使NO的濃度增加極少(~1 μM),T2 MRI圖像也會更亮,表明靈敏度很高。而且,信號定量結(jié)果與NO濃度表現(xiàn)出強(qiáng)的線性相關(guān),最低可檢測濃度低至0.147 μM的NO。
2. NRMP探針用于體內(nèi)NO成像的效果
作為一種T2加權(quán)MRI探針,NRMP與NO發(fā)生作用之前,最初會顯示出陰性對比度。靜脈注射后,NRMP探針在腫瘤內(nèi)積累,增強(qiáng)陰性對比度,減弱T2 MRI信號。與腫瘤內(nèi)NO的相互作用導(dǎo)致NRMP探針膨脹,減弱陰性對比度,增加MRI信號強(qiáng)度,并產(chǎn)生陽性對比度(圖2)。
隨后,研究人員利用4T1荷瘤小鼠模型進(jìn)行了體內(nèi)成像。他們利用脂多糖(LPS)誘導(dǎo)腫瘤微環(huán)境中NO的增加,并在注射NRMP或?qū)φ仗结樅筮M(jìn)行MRI。在LPS + NRMP組,他們在6小時內(nèi)觀察到最初變暗,然后是亮度增加,表明NO誘導(dǎo)了從陰性到陽性對比度的轉(zhuǎn)換(圖2)。對MRI信號強(qiáng)度的定量顯示,與對照組相比,LPS處理組的腫瘤信號在24小時后明顯增加。之后,他們建立了MRI信號強(qiáng)度和NO濃度之間的相關(guān)曲線。
圖2. NRMP用于體內(nèi)NO成像的效果
利用NRMP探針評估NO在腫瘤生物學(xué)中的作用
目前,NO在體內(nèi)促進(jìn)或抑制腫瘤生長的特定濃度仍不清楚。于是,研究人員探究了NO對腫瘤免疫和生長的劑量依賴作用。他們以低劑量、高劑量的NO供體或PBS處理4T1荷瘤小鼠,并利用NRMP探針對腫瘤內(nèi)的NO濃度進(jìn)行定量。在計算注射NRMP前后的T2 MRI信號強(qiáng)度比后,結(jié)果顯示NO供體劑量越高,信號強(qiáng)度比越大。
接下來,研究人員探索了NO誘導(dǎo)免疫原性細(xì)胞死亡的能力。他們測定了4T1荷瘤小鼠在處理后的損傷相關(guān)分子模式釋放情況,如鈣網(wǎng)蛋白(CRT)和高遷移率族蛋白B1(HMGB1)。分析結(jié)果顯示,高劑量NO有助于CRT暴露,并能顯著提高HMGB1水平,而低劑量NO的影響很小,這表明高劑量NO通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激和HMGB1升高來促進(jìn)免疫原性細(xì)胞死亡。
后續(xù)分析顯示,高劑量NO處理后,小鼠腫瘤內(nèi)的成熟樹突狀細(xì)胞增加,CD8+ T細(xì)胞明顯增加,且M1樣巨噬細(xì)胞浸潤增加,表明腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞向M1表型極化,而低劑量NO則沒有這些效果。此外,TNF-α和IL-6在高劑量NO的作用下顯著升高。這些結(jié)果顯示,高劑量NO可通過調(diào)節(jié)免疫微環(huán)境和促進(jìn)免疫原性細(xì)胞死亡來有效增強(qiáng)抗腫瘤免疫。
在全面評估NO對腫瘤進(jìn)展的影響時,研究人員發(fā)現(xiàn)與PBS處理組相比,高劑量NO供體明顯抑制了腫瘤生長,而低劑量NO供體則略微加速了腫瘤生長。染色結(jié)果顯示,高劑量NO處理后的腫瘤出現(xiàn)了廣泛凋亡和壞死,而低劑量NO處理則增強(qiáng)了CD31的表達(dá),表明刺激了腫瘤微環(huán)境中的血管生成,這與其促進(jìn)腫瘤生長的作用是一致的。
利用NRMP探針篩選免疫療法
研究人員借助MRI的優(yōu)勢,對M1巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的NO進(jìn)行成像,從而對巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的免疫治療效果進(jìn)行定量。他們選擇了三種已知能誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞向M1表型極化的藥物——IFNγ、CpG和R848。通過計算T2 MRI信號強(qiáng)度比,他們發(fā)現(xiàn)在24小時后藥物治療小鼠的信號強(qiáng)度比高于對照組,其中R848組的升高最為顯著。
同時,他們還發(fā)現(xiàn)藥物治療小鼠的M1樣巨噬細(xì)胞增加,且與M1巨噬細(xì)胞相關(guān)的細(xì)胞因子(TNF-α、IL-6和IL-1β)顯著增加。其中,R848組表現(xiàn)出最高水平的M1巨噬細(xì)胞標(biāo)志物。與對照組相比,所有治療組的腫瘤體積都明顯縮小,其中R848組療效最高,這與MRI測定的NO生成一致。這些結(jié)果凸顯了NRMP探針對NO成像的潛力,可在腫瘤發(fā)生明顯變化之前觀察到M1巨噬細(xì)胞的極化并篩選免疫療法。
利用NRMP探針評估肝損傷
肝臟中NO水平的實時成像對于了解相關(guān)病理過程至關(guān)重要。為了評估NRMP在這方面的能力,研究人員利用PBS或LPS處理小鼠,并注射了NRMP探針。在此實驗中,他們使用了兩種小鼠:BALB/c小鼠和NOS2-/-小鼠(后者由賽業(yè)生物提供)。
他們觀察到,LPS處理組的肝臟圖像最初變暗,但在30分鐘后變亮,表明NO誘導(dǎo)下MRI對比度從陰性轉(zhuǎn)變?yōu)殛栃。相比之下,NOS2-/-小鼠的肝臟圖像始終保持黑暗,證明沒有NO生成(圖3)。在左肝葉局部注射LPS和全身注射NRMP后,T2 MRI信號強(qiáng)度比證實左肝葉NO水平更高。結(jié)合解剖和分子成像,NRMP探針能夠有效確定局部肝臟病理。
圖3. 肝臟病理生理分析中的NO成像
結(jié)論
這項研究開發(fā)出一種體內(nèi)檢測NO的NRMP探針,具有高靈敏度和特異性。它能夠很好地監(jiān)測NO的變化,防止信號飽和,并提供精確的結(jié)果。NRMP探針對于分析NO在腫瘤中的復(fù)雜生理和病理作用很有價值,有助于靶向治療策略的開發(fā)。它還能夠繪制體內(nèi)NO的動態(tài)圖譜,這對肝損傷等疾病至關(guān)重要。
原文檢索
Lu, C., Liao, S., Chen, B. et al. Responsive probes for in vivo magnetic resonance imaging of nitric oxide. Nat. Mater. 24, 133–142 (2025). https://doi.org/10.1038/s41563-024-02054-0