光纖記錄實(shí)驗(yàn)操作較為簡(jiǎn)便,能夠長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的動(dòng)態(tài)檢測(cè)動(dòng)物的神經(jīng)信號(hào),目前在神經(jīng)科學(xué)研究中應(yīng)用越發(fā)廣泛。但是在做光纖記錄實(shí)驗(yàn)中,有時(shí)會(huì)遇到采集不到熒光信號(hào)的情況,各位小伙伴是否也曾遇到過(guò)?今天,小沃帶大家梳理一遍采集不到信號(hào)的可能原因及實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng),助你實(shí)驗(yàn)更順暢!
01病毒
1.病毒是否存在反復(fù)凍融現(xiàn)象,反復(fù)凍融會(huì)降低病毒滴度,從而影響病毒轉(zhuǎn)染效率。因此光纖記錄實(shí)驗(yàn)中,病毒應(yīng)即拿即用,避免凍融。
2.病毒與目標(biāo)腦區(qū)神經(jīng)元特異性結(jié)合程度也會(huì)影響熒光信號(hào)。
02病毒注射
1.手術(shù)前定位:通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)對(duì)腦區(qū)精準(zhǔn)定位(可通過(guò)臺(tái)盼藍(lán)注射定位)。在病毒注射前,我們可以先注射臺(tái)盼藍(lán)進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)以達(dá)到練手的目的,提高后面實(shí)驗(yàn)的成功率。
腦區(qū)坐標(biāo)定位參考:調(diào)平時(shí)注意左右高度差小于0.03mm。
2.病毒注射:選擇較細(xì)直徑的玻璃電極可以減少注射損傷,對(duì)于淺層腦區(qū)注射,可減少病毒泄露。病毒注射后留針10min。
3.病毒注射檢測(cè):切腦片看熒光表達(dá)。
熒光染色實(shí)驗(yàn)拍不出帶有熒光的細(xì)胞,可能原因是顯微鏡聚焦未在神經(jīng)細(xì)胞這一層上(如上圖出現(xiàn)模糊團(tuán)狀,可能會(huì)是細(xì)胞)、注射的腦區(qū)與病毒反應(yīng)的特異性神經(jīng)元數(shù)量太少、或是熒光淬滅掉了。
1.病毒注射與陶瓷插針植入可以在同一個(gè)手術(shù)進(jìn)行,避免二次手術(shù)對(duì)小鼠造成傷害;
2.選擇合適的夾持器,滿足不同深度及相對(duì)距離的植入手術(shù);
3.定期查看定位儀操作臂與夾持器的固定情況,防止角度偏差。
病毒注射表達(dá)區(qū)域與陶瓷插針的植入位置需要保持接近,根據(jù)文獻(xiàn)中數(shù)據(jù),超過(guò)100µm就會(huì)明顯影響信號(hào)強(qiáng)度。
HanQin et al., Neurophoton,2019
04耗材參數(shù)搭配
3.使用高強(qiáng)度的激光器對(duì)光纖進(jìn)行漂白,使得光纖等耗材的自發(fā)熒光降低,減少噪聲干擾。
光纖漂白器
05光纖記錄參數(shù)設(shè)置
2.調(diào)高曝光時(shí)間:Cmos相機(jī)拍攝時(shí)間增加,有助于采集到熒光信號(hào)。
注意事項(xiàng):
1.若未記錄到信號(hào),可適當(dāng)調(diào)高光源功率;
2.動(dòng)物腦區(qū)較大,病毒注射量可適量增加;
3.病毒注射后也可先不埋植插針,待2-3周后病毒表達(dá),陶瓷插針連接光纖一起植入,邊植入插針邊檢測(cè)鈣信號(hào)。
瑞沃德三色多通道光纖記錄系統(tǒng)
產(chǎn)品特點(diǎn):
最大支持9通道同時(shí)采集,滿足多只動(dòng)物或多個(gè)腦區(qū)位點(diǎn)同時(shí)實(shí)驗(yàn);
高靈敏雙檢測(cè)器,獨(dú)立分時(shí)序采集,避免熒光串?dāng)_;
專業(yè)集成信號(hào)采集、數(shù)據(jù)分析、行為學(xué)采集分析模塊;
輸出信號(hào)參數(shù)自定義調(diào)節(jié),可進(jìn)行多種觸發(fā),實(shí)現(xiàn)刺激和記錄的閉環(huán)控制;
兼容光遺傳學(xué),實(shí)現(xiàn)同一位點(diǎn)記錄和刺激。