小鼠Elisa試劑盒步驟與注意事項(xiàng)幾種方法

Human Ciliary Neurotrophic Factor, CNTF Elisa Kit 96T/48T 人睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CNTF)ELIS試劑盒

Human Cluster of differentiation 30, CD30 Elisa Kit 96T/48T 人CD30分子(CD30)ELISA試劑盒

Human CXC-chemokine receptor 1, CXCR1 Elisa Kit 96T/48T 人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA試劑盒

Human XC-chemokine receptor 1, XCR1 Elisa Kit 96T/48T 人XC趨化因子受體1(XCR1)ELISA試劑盒

Human secondary lymphoid-tissue chemokine, SLC Elisa Kit 96T/48T 人二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)ELISA試劑盒 

Human E-Cadherin, E-Cad Elisa Kit 96T/48T 人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒

Human Brain derived neurotrophic facor, BDNF Elisa Kit 96T/48T 人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒

Human Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule, ALCAM Elisa Kit 96T/48T 人白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒

Hu 人6-羥多巴胺(6-OHDA)ELISA試劑盒 

小鼠Elisa試劑盒步驟：

 1．隨著病情的進(jìn)展或由其他因素影響，某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動(dòng)，因此有必要對(duì)標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理，例如對(duì)血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋?zhuān)�或離心分離血脂等。間接法測(cè)定中，標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
  
2．加樣一般使用加液器，在小鼠Elisa試劑盒中一般有4次加樣：加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時(shí)必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時(shí)則不需更換吸嘴。
  
3．在成批手工檢測(cè)中，還應(yīng)注意操作時(shí)差的影響。加樣及混勻時(shí)間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時(shí)間不一致，對(duì)競(jìng)爭(zhēng)法及定量檢測(cè)影響很大，不注意可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
  
4．洗滌是小鼠Elisa試劑盒操作過(guò)程中決定實(shí)驗(yàn)成敗的一個(gè)關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標(biāo)本中與反應(yīng)無(wú)關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過(guò)程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)�？捎孟窗鍣C(jī)洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
  
5．準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用小鼠Elisa試劑盒測(cè)讀儀（酶標(biāo)儀），比色法判讀可選擇單波長(zhǎng)或雙波長(zhǎng)，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長(zhǎng)的濾光片，以空白孔校零測(cè)定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性。