新細(xì)胞培養(yǎng)的方法以及需要注意的問題

2、新復(fù)蘇的細(xì)胞以及剛用胰酶消化過的細(xì)胞第二天不要輕易去動（連培養(yǎng)器皿都不要移動），除非看到培養(yǎng)基的顏色偏黃（一般不會出現(xiàn)）
3、新復(fù)蘇的細(xì)胞以及剛用胰酶消化過的細(xì)胞第二天不要輕易去動（連培養(yǎng)器皿都不要移動），除非看到培養(yǎng)基的顏色偏黃（一般不會出現(xiàn)） 1、實驗材料要新鮮，從活體分離材料后要低溫保存，并盡快進行細(xì)胞分離實驗。
2、無菌操作。操作時用的培養(yǎng)液，可加平時細(xì)胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。
3、用酶法分離細(xì)胞時，注意酶液的濃度和控制消化時間。
貼塊法分離細(xì)胞時，注意動作要輕柔，不要傷到細(xì)胞組織，組織塊邊緣盡量平整有利于細(xì)胞游離。
4、培養(yǎng)液的選擇。不同的細(xì)胞有對培養(yǎng)液中營養(yǎng)的要求不同，根據(jù)所分離細(xì)胞的特性選擇。