使用切向流過(guò)濾對(duì)基于人體巨細(xì)胞病毒載體的HIV-1疫苗進(jìn)行濃縮/換液

基于病毒的生物制品生產(chǎn)中的切向流過(guò)濾應(yīng)用

來(lái)自美國(guó)堪薩斯大學(xué)的科學(xué)家們?cè)?019年第37期的《Vaccine》雜志上發(fā)表了題為“Stabilization and formulation of a recombinant Human Cytomegalovirus vector for use as acandidate HIV-1 vaccine”的文章。文中，研究人員指出減毒活疫苗/載體候選物天然較不穩(wěn)定，如果沒(méi)有明確的合適制劑、儲(chǔ)存條件和臨床操作方法，感染性滴度很有可能損失。在基于重組人體巨細(xì)胞病毒載體（rHCMV-1）的HIV-1候選疫苗的初步工藝開(kāi)發(fā)中，在于4℃儲(chǔ)存并凍融后，可觀察到較大的載體滴度損失。所以，原文研究的目的是針對(duì)早期臨床試驗(yàn)中的潛在使用，開(kāi)發(fā)rHCMV-1的候選凍存液體制劑，以?xún)?yōu)化凍融和短期液體穩(wěn)定性。

為此，研究人員開(kāi)發(fā)了一種病毒穩(wěn)定性篩選程序，包括使用一種基于細(xì)胞的快速、體外免疫熒光聚焦方法，以定量病毒滴度。實(shí)驗(yàn)評(píng)估了包括~50種賦形劑的數(shù)據(jù)庫(kù)，以確定其對(duì)凍融循環(huán)或持續(xù)數(shù)天的4℃孵育后病毒載體穩(wěn)定的影響。特定的添加劑包括糖和聚合物以及去除NaCl，以保護(hù)rHCMV-1避免凍融導(dǎo)致的病毒滴度損失。優(yōu)化的溶液條件降低了rHCMV-1在4℃液體狀態(tài)中的損失速率。評(píng)估了多種賦形劑組合后，設(shè)計(jì)了三種新的候選劑型。從降低rHCMV-1在5次凍融循環(huán)或30天4℃孵育后滴度損失來(lái)看，新候選劑型的穩(wěn)定性顯著提升。新劑型的開(kāi)發(fā)有助于更快地開(kāi)展早期臨床試驗(yàn)。

文中，在生產(chǎn)rHCMV-1時(shí)，病毒感染于細(xì)胞工廠(chǎng)中培養(yǎng)的DAXX-siRNA轉(zhuǎn)染的MRC-5細(xì)胞，感染后12天，進(jìn)行第二次DAXX-siRNA轉(zhuǎn)染，置換培養(yǎng)基。達(dá)到完整細(xì)胞病變效應(yīng)（CPE）后，收獲上清液，離心澄清去除較大的細(xì)胞碎片，然后再以超濾和洗濾純化。澄清的病毒上清液先濃縮20倍，使用膜表面積1000cm²、孔徑50nm、內(nèi)徑0.5mm的聚砜材質(zhì)MiniKros^®中空纖維組件，之后再以切向流過(guò)濾方式立即換液12.5體積的TNS緩沖液，兩步操作中剪切均為2400S-1，平均TMP維持為1.5psi。鑒定物料的無(wú)菌性、遺傳一致性以及抗原表達(dá)。病毒儲(chǔ)存于-80℃，以做后續(xù)試驗(yàn)準(zhǔn)備。

原文：O.S.Kumru, S. Saleh-Birdjanis, L.R.Antunez, et al., Stabilization and formulation of a recombinant Human Cytomegalovirus vector for use as acandidate HIV-1 vaccine. Vaccine, 2019, 37: 6696-6706.

掃描，關(guān)注瑞普利金微信公眾號(hào)，獲取更多應(yīng)用資訊

點(diǎn)擊，觀看視頻：KrosFlo KR2i 系統(tǒng)簡(jiǎn)介

點(diǎn)擊，觀看視頻：“無(wú)需看管”的自動(dòng)化切向流過(guò)濾系統(tǒng)

聯(lián)系我們

瑞普利金（上海）生物科技有限公司
中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)張江路1238弄1號(hào)樓2層G座

電話(huà)：021 - 6881 0228 | 網(wǎng)站：www.repligen.com