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安捷倫在AACR 2025展示開創(chuàng)性解決方案與合作成果

瀏覽次數(shù):567 發(fā)布日期:2025-4-25  來源:安捷倫科技
持續(xù)推動癌癥研究與治療領(lǐng)域變革
 
2025425,北京——安捷倫科技公司又一年亮相美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會,并展示了一系列開創(chuàng)性的解決方案與合作成果,旨在持續(xù)推動癌癥研究與治療領(lǐng)域變革。年會于當?shù)貢r間4月25日至30日,在美國伊利諾伊州芝加哥舉辦。
 
本屆年會,安捷倫將重點展示多款創(chuàng)新產(chǎn)品及戰(zhàn)略合作項目,全面助力癌癥研究、診斷和治療的創(chuàng)新發(fā)展,主要亮點包括:
 
  • Agilent Avida DNA癌癥Panel——基于前沿的下一代測序(NGS)靶向序列捕獲解決方案,可在同一樣本中實現(xiàn)DNA與甲基化的同步分析,如今,Avida產(chǎn)品系列再添三款全新 DNA Panel[1]。 這些目錄基因Panel專為歐洲OncNGS聯(lián)盟的嚴格要求量身打造,能夠?qū)σ后w活檢樣本中循環(huán)游離 DNA(cfDNA)的癌癥相關(guān)基因組變異進行超高靈敏度的快速檢測。簡化后的DNA工作流程僅需五小時即可完成測序文庫制備,讓科研人員在一天之內(nèi)即可完成從cfDNA樣本到測序的全流程。這些DNA Panel能夠與Avida甲基化Panel靈活組合,實現(xiàn)深度的多組學研究。 
  • Agilent SureSelect Cancer CGP Panel Tagomics Interlace™多組學分析——安捷倫攜手Tagomics,率先推出創(chuàng)新、無偏倚的表觀遺傳學分析方法。通過在工作流程中整合Tagomics Interlace多組學分析與Agilent SureSelect Cancer CGP Panel,搭建了一種全面的基因組分析解決方案,既可捕捉全基因組表觀遺傳特征,又能實現(xiàn)靶向 DNA 變異檢測,為癌癥生物學研究帶來了全新且信息豐富的多組學見解,加速疾病認知與精準診斷進程。 
  • Agilent SureSelect Cancer Pan Heme檢測——與羅斯威爾帕克綜合癌癥中心聯(lián)合開發(fā),這項全新的檢測解決方案可同時檢測DNA和RNA,實現(xiàn)血液惡性腫瘤的全方位基因組分析。這款試劑盒依托Agilent Magnis NGS文庫制備系統(tǒng),是安捷倫首款支持無人值守自動化運行的檢測方案,并集成由QIAGEN Clinical Insight(QCI)提供技術(shù)支持、經(jīng)優(yōu)化的二級和三級數(shù)據(jù)分析軟件,可顯著提高實驗室生產(chǎn)力、工作效率,縮短分析周期。 
  • 安捷倫與Abcam攜手推進IHC伴隨診斷(CDx)戰(zhàn)略合作 — 雙方強強聯(lián)合,安捷倫依托Abcam超過10000種高品質(zhì)、經(jīng)廣泛驗證和嚴格生產(chǎn)的重組單克隆抗體 RabMAbs®,為開發(fā)創(chuàng)新IHC CDx搭建了高效平臺。 這項合作將助力安捷倫加速開發(fā)針對藥物研發(fā)的定制化檢測方案,并推動這些方案在早期臨床試驗中的應用。
 
安捷倫生命科學與診斷市場集團總裁Simon May表示:“安捷倫致力于突破癌癥研究和診斷的科研疆界。憑借創(chuàng)新解決方案與戰(zhàn)略合作,我們正走在癌癥診療變革的前沿,能夠為行業(yè)提供全面的多組學見解與前沿診斷工具,助力科研人員與臨床醫(yī)生做出更明智的決策,最終改善患者治療效果。”
 
安捷倫將于當?shù)貢r間4月27日(星期日)下午1:30–2:30 ,在展商議事廳(Exhibitor Spotlight Theater)舉辦 “多組學分析技術(shù)革命:Tagomics Interlace平臺與Agilent SureSelect Cancer Pan Heme檢測” 為主題的研討會。屆時,Tagomics聯(lián)合創(chuàng)始人、董事兼首席科學官Robert Neely博士將深入介紹其Interlace平臺。觀眾將了解到該平臺如何通過單一樣本和更低的測序量徹底改變多組學分析,以及通過結(jié)合安捷倫的SureSelect試劑與Tagomics獨創(chuàng)的甲基化分析方法,如何獲得關(guān)于全基因組遺傳和表觀遺傳的全面見解。
 
在此之后,羅斯威爾帕克綜合癌癥中心分子病理學副主任Sean Glen博士將介紹Agilent SureSelect Cancer Pan Heme檢測方案。該方案作為血液惡性腫瘤檢測領(lǐng)域的重大突破,全面覆蓋所有血液相關(guān)基因的關(guān)鍵突變類型,并整合自動化實驗室與分析解決方案,實現(xiàn)檢測報告的高效生成,為行業(yè)提供可持續(xù)的長效解決方案。
 
在安捷倫展臺(2306 號),現(xiàn)場嘉賓還將閱讀到多張安捷倫研究信息展板,以及客戶采用安捷倫儀器與解決方案開展的相關(guān)研究的展板及報告。
  
  
關(guān)于安捷倫科技
安捷倫科技有限公司(紐約證交所:A)是分析與臨床實驗室技術(shù)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導者,致力于為提升人類生活品質(zhì)提供敏銳洞察和創(chuàng)新經(jīng)驗。安捷倫的儀器、軟件、服務、解決方案和專家能夠為客戶最具挑戰(zhàn)性的難題提供更可靠的答案。2024財年,安捷倫的營業(yè)收入為65.1億美元,全球員工數(shù)為18,000人。如需了解安捷倫公司的詳細信息,請訪問 www.agilent.com
 
[1] Agilent Avida DNA Onco LB、Avida DNA Onco LB Plus以及Agilent Avida DNA 淋巴瘤 panel 的開發(fā)工作隸屬于歐盟展望 2020”研究與創(chuàng)新計劃資助的 oncNGS 項目
相關(guān)公司:安捷倫科技(中國)有限公司(Genomics)
聯(lián)系電話:800 820 3278,400 820 3278,010-64397888
E-mail:inquire-china_lsca@agilent.com



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