講座：HUGO-GT™全基因組人源化模型助力罕見病研究

罕見病又被稱為“孤兒病”，是發(fā)病率極低的疾病的統(tǒng)稱，全球已知罕見病有7000多種，超3億罕見病患者，中國罕見病患者超過2000萬。長期以來，罕見病群體面臨著診斷難、治療難、藥物研發(fā)難、社會關注度低等問題。為推動各種罕見病的發(fā)生發(fā)展機制研究，賽業(yè)生物自主研發(fā)了HUGO-GT™全基因組人源化模型，并推出了漸凍癥、SMA、DMD等一系列罕見病模型，有望為患者帶來新的希望。

2024年2月29日是第十七屆國際罕見病日，四年一遇，倍感珍惜，為此我們特別邀請到賽業(yè)生物產品經理劉凡瑞于晚上七點與大家相約，分享「HUGO-GT™全基因組人源化模型助力罕見病研究」主題直播課程，介紹罕見病研究的常用動物模型，詳細講解人源化模型在罕見病研究及藥物篩選中的作用與方法論，并結合實際案例與大家一同討論�！复a」上報名，因罕相約，讓我們一起助力點亮生命之光！
 

01 知識要點提前掉落
1 罕見病研究的常用動物模型
2 HUGO-GT™全人源化模型在罕見病研究中的作用
3 HUGO-GT™模型的最新進展及應用場景展望
4 常見問題解答

02 講師簡介

劉凡瑞
賽業(yè)生物產品經理

畢業(yè)于華南農業(yè)大學，碩士期間致力于獸醫(yī)學相關領域的研究，目前擔任賽業(yè)生物產品經理，在遺傳修飾模式動物領域有多年的項目管理經驗，熟知大小鼠基因編輯小鼠的應用。

03 課程指南

HUGO-Ab^TM全人源化抗體小鼠抗體可變區(qū)的基因均被人源化，具有更高的人源化程度，能夠在體內產生具有高親和力和低免疫原性的全人源化抗體。