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PharmaCon 2017第三屆中國國際化學藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇二輪通知

瀏覽次數(shù):4896 發(fā)布日期:2017-7-25  來源:本站 本站原創(chuàng),轉載請注明出處

PharmaCon 2017  第三屆中國國際化學藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇

 
PharmaCon 2017  第三屆中國國際化學藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇 金秋再度來襲!
                     
隨著國家仿制藥一致性評價工作緊鑼密鼓的推行,化學仿制藥面臨著日益嚴峻的對照與等效試驗。與此同時,企業(yè)針對于改良新藥、超級仿制藥、me-betterme-best藥物等一系列仿創(chuàng)新藥也在尋求差異化與最優(yōu)化的戰(zhàn)略突圍。
 
在仿制藥政策趨緊與創(chuàng)新藥政策利好的風向下,PharmaCon 2017 第三屆中國國際化學藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇將于2017年10月19-20于上海再度起航,由中國化學制藥工業(yè)協(xié)會及商圖信息BMAP共同舉辦。
 
本屆化學藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇將匯聚30多位行業(yè)內(nèi)研發(fā)部門負責人、法規(guī)及技術專家,共同探討新形勢下仿制藥申報與開發(fā)戰(zhàn)略、仿制藥一致性評價案例、溶出試驗與體內(nèi)體外相關性、生物等效性試驗、仿創(chuàng)新藥國內(nèi)外立項機遇以及給藥途徑及制劑創(chuàng)新等六大專題話題,旨在通過仿創(chuàng)結合,加快藥物創(chuàng)新步伐,提高藥物創(chuàng)新效率,使企業(yè)從激烈的市場競爭中脫穎而出,從而立足于世界,走向國際化。
 
今年論壇看點:
 
追蹤國內(nèi)外生物等效性實驗等仿制藥一致性評價的最新政策、法規(guī)與指南動態(tài)
交流不同劑型在仿制藥一致性評價中的全程案例研究與經(jīng)驗
討論溶出實驗、IVIVC、生物等效性試驗方案設計,提高生物等效性試驗通過率
學習領先企業(yè)在2類新藥、505b2新藥申請的法規(guī)與開發(fā)的最新動態(tài)
探索仿創(chuàng)藥物開發(fā)戰(zhàn)略,差異化布局創(chuàng)新給藥途徑及制劑,突破化藥創(chuàng)新
 
主要參會人員來自:化藥企業(yè)研發(fā)、藥學、制劑、臨床開發(fā)部門、化藥研發(fā)解決方案供應商、藥品審評機構、CRO管理部門、科研機構及高等院校、信息服務提供商等300多位高級管理人員。
 
重磅演講嘉賓搶先看
 
何如意,國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心首席科學家
Ridha Beliba,法國藥監(jiān)局PKPD審評負責人、歐盟EMA專家
Pavel Farkas,TEVA臨床開發(fā)高級總監(jiān)
郭曉迪,華海藥業(yè)美國公司執(zhí)行副總裁兼首席科學官
孫長安,江蘇豪森醫(yī)藥研究院常務副院長
王立坤,恒瑞南京研究所所長
Choon Teo,浙江醫(yī)藥副總經(jīng)理
顏  ,深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司副總經(jīng)理
郭映君,亞寶藥業(yè)集團研發(fā)高級總監(jiān)
張自然,中國化學制藥工業(yè)協(xié)會副會長
Deepak Hegde,葛蘭素史克中國研發(fā)中心CMC總監(jiān)
李雪寧,復旦大學附屬中山醫(yī)院藥物臨床負責人
楊  ,中國藥科大學藥代中心教授
 
PharmaCon化藥論壇定位高質、高端仿制藥及仿創(chuàng)藥物的開發(fā)技術交流與研討,每屆的主題與時俱進,至今已成功舉辦兩屆,共有60位領先化藥研發(fā)企業(yè)、法規(guī)、質檢、臨床專家等演講嘉賓及600人次參會代表共襄盛會。
 
中國化學制藥工業(yè)協(xié)會及商圖信息BMAP邀您一同探索高質、高端仿創(chuàng)藥物的研發(fā)之路!
 
PharmaCon 2017 共設置兩大平行論壇
 
同期論壇:醫(yī)藥生產(chǎn)與質量管理論壇
“十三五”醫(yī)藥行業(yè)在生產(chǎn)需求變化調(diào)整,企業(yè)保證整個生產(chǎn)工藝流程和質量體系的可控的工作已然迫在眉睫!同時,如何在GMP合規(guī)前提下,進行智能、綠色、低成本生產(chǎn)?成為當下企業(yè)另一個至關重要的課題。
 
基于藥品生產(chǎn)及質量管理方面存在的現(xiàn)實挑戰(zhàn),PharmaCon 2017醫(yī)藥生產(chǎn)與質量管理論壇將于10月19-20日于上海盛大啟幕!由中國化學制藥工業(yè)協(xié)會與商圖信息BMAP共同主辦。
將匯聚30多位行業(yè)內(nèi)質量和生產(chǎn)部門資深負責人,從生產(chǎn)質量管理中的最新法規(guī)、先進質量管理體系、生產(chǎn)放大中的難點解析與生產(chǎn)質量控制中的技術挑戰(zhàn)四大主題出發(fā),進行法規(guī)趨勢的解讀、最佳實踐解析與深度的案例分享,從而全面提升企業(yè)的生產(chǎn)與質量管理效率以及藥品質量。
 
大會精彩主旨議題:
 
追蹤最新藥品生產(chǎn)中MAH制度、計算機系統(tǒng)驗證、數(shù)據(jù)管理的法規(guī)動態(tài)
學習領先藥廠在計算機化系統(tǒng)驗證以及數(shù)據(jù)可靠性在生產(chǎn)中的最佳應用
探索領先企業(yè)在中外GMP體系下的質量管理、過程控制與清潔驗證、風險控制的優(yōu)秀實踐
分享如何在實現(xiàn)GMP合規(guī)下,進行智能、綠色、低成本生產(chǎn)
 
主要參會人員來自藥物生產(chǎn)制造企業(yè)技術、生產(chǎn)、質量部門、制藥設備和儀器提供商、政府監(jiān)管部門、CRO外包開放服務商、法規(guī)及質量咨詢信息服務提供商等200多位高級管理人員。
 
PharmaCon 2017醫(yī)藥生產(chǎn)與質量管理論壇致力于為化學藥、中藥、多肽類藥物生產(chǎn)制造企業(yè)提升生產(chǎn)與質量管理效率以及最終藥品質量。
 
若您想?yún)⑴c其中或了解詳細議程請聯(lián)系組委會:
聯(lián)系電話:+86 021-6052 9512


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匿名 (103.27.221.6)
2018上海國際臨床檢驗醫(yī)學及診斷試劑展覽會將于2018年7月11-13日在上海世博展覽館舉辦 www.cclabfair.com
2017-10-17 8:45:00
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