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線上講座:單分子層次揭示分子伴侶的作用機制

瀏覽次數:4097 發(fā)布日期:2020-9-7  來源:本站 本站原創(chuàng),轉載請注明出處



主題:Chaperoning proteins at the single-molecule level

 

[報告簡介]

分子伴侶蛋白是細胞中協(xié)助蛋白質折疊的關鍵。然而,由于這些分子伴侶在蛋白質鏈構象的變化過程影響是動態(tài)且具有異質性的,所以解析起來非常具有挑戰(zhàn)性。本次報告中Sander Tans 教授將具體介紹他的課題組如何通過Lumicks C-trap熒光光鑷系統(tǒng)將力學與熒光檢測相結合在單分子層次研究不同分子伴侶的分子作用機制。Sander Tans教授的研究顯示SecB、觸發(fā)分子和熱休克蛋白Hsp70等分子伴侶在蛋白折疊過程中在部分折疊結構上有驚人的結合與穩(wěn)定能力,從而在折疊路徑中起不同作用。本次報告中Sander Tans教授將具體介紹其課題組最近的發(fā)表在Nature上的工作,此研究發(fā)現分子伴侶ClpB可以逆轉聚集過程,插入并拉開蛋白鏈中暴露的環(huán)狀結構,能夠從蛋白質聚集物中提取蛋白質。

 

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[主講人介紹]

Sander Tans教授    荷蘭原子與分子物理研究所 (AMOLF)

Sander Tans教授,荷蘭原子與分子物理研究所單分子生物物理課題組組長。Sander Tans教授課題組主要通過Lumicks C-trap熒光光鑷系統(tǒng)從單分子層次研究蛋白和細胞中的動力學過程,利用光鑷和單分子熒光相結合揭示分子伴侶如何將氨基酸鏈折疊成為功能蛋白質,進行預防蛋白質功能失調相關疾病的課題研究。

 

[報告時間]

2020年09月10日  15:00-16:00 (北京時間)
中國地區(qū)觀眾請選擇9月10日9:00 am(阿姆斯特丹)的報告

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