“新發(fā)傳染病發(fā)生之后,我們至少要回答四大問題:病原體是什么?病原體從哪里來?病原體如何致?該病應該如何治療?”童貽剛說。
這個環(huán)節(jié)的第一個難題是取樣。因是寒假期間,實驗室的學生大部分已經(jīng)回老家,童貽剛迅速召集在北京的老師和同學們回校開展工作。“由于早期病例都與武漢華南海鮮市場有關(guān),調(diào)查組的確在華南市場的環(huán)境樣品中檢測到了新冠病毒,所以病毒溯源最好是從這個市場入手,但由于該市場已關(guān)閉,我們很難拿到那里的環(huán)境樣本。”童貽剛說。只能退而求其次重點調(diào)查武漢周邊的動物。“我們發(fā)動回老家的同學,和一些合作單位盡可能多給我們寄一些環(huán)境樣本,如動物的咽肛拭子、裝動物的籠子等,開展基因組的測序和全基因組序列比對。”童貽剛說。
專項啟動至今,該中心的范華昊副教授、宋立華教授、安小平高級實驗師和碩士生王立欽、博士生劉文麗、本科生劉振東連軸轉(zhuǎn)。“有幾個人大年三十晚上也堅守在實驗室,大家都想獲得盡可能多的信息,發(fā)現(xiàn)更多可能。”童貽剛說。
童貽剛團隊近年來發(fā)現(xiàn)了多起導致家養(yǎng)或者野生動物大規(guī)模死亡疫情的新型冠狀病毒。這些研究積累了大量冠狀病毒的樣本和數(shù)據(jù)。
童貽剛介紹道,由于新冠病毒傳染性、致病性極強,不能在普通實驗室培養(yǎng),這給抗新冠病毒藥物的研發(fā)帶來很大困難。“目前臨床試驗中使用的治療新型冠狀病毒的藥物幾乎都來自針對SARS病毒和MERS病毒的藥物,而SARS、MERS病毒和新冠病毒在親緣關(guān)系上還有較大的差距。”
“我們此前從穿山甲身上分離出一種冠狀病毒,該病毒對人沒有致病性,而且它與新冠病毒的親緣關(guān)系大大優(yōu)于SARS病毒,是理想的抗新冠病毒藥物篩選模型。”童貽剛說,其團隊利用該模型篩選現(xiàn)有的藥物約2500種,經(jīng)過反復試驗,發(fā)現(xiàn)和驗證了多種有效抑制冠狀病毒的老藥,其中“千金藤素”效果最佳。
“我們在春節(jié)期間就在細胞模型中發(fā)現(xiàn)了‘千金藤素’抑制新冠病毒的效果,但保險起見,后續(xù)又做了多次重復實驗來驗證。目前,相關(guān)研究結(jié)果已經(jīng)按要求投到了中華醫(yī)學期刊網(wǎng)旗下的中華醫(yī)學雜志英文版,正在進行同行評議,我們在chinaxiv上也投了預印本,正在等待審核結(jié)果。”童貽剛說。
(以上內(nèi)容轉(zhuǎn)載自科技日報:追蹤病毒和篩選藥物兩不誤丨聚焦科技抗疫一線)
cDNA 合成試劑盒(CAT#11123)是基于Hifair II逆轉(zhuǎn)錄酶的預混液產(chǎn)品。該酶的熱穩(wěn)定性大幅度提高,可耐受高達50℃的反應溫度,適合具有復雜二級結(jié)構(gòu)的RNA模板的逆轉(zhuǎn)錄。同時,該酶增強了與模板的親和力,適合少量模板以及低拷貝基因的逆轉(zhuǎn)錄。
qPCR 熒光定量試劑盒(CAT#11198)是基于抗體法熱啟動Taq酶的預混液產(chǎn)品。該酶可以有效抑制引物非特異性退火導致的擴增。同時,配方優(yōu)化了有效抑制非特異性PCR擴增的因子和提升PCR反應擴增效率的因子,適合低濃度模板的擴增,使定量PCR可以在寬廣的定量區(qū)域內(nèi)獲得良好的標準曲線。
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