PharmaCon 2019化學(xué)藥研發(fā)論壇即將于9月在上海開幕

 

 

一年一度的PharmaCon 2019第五屆中國(guó)國(guó)際化學(xué)藥研發(fā)論壇由中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)及商圖信息BMAP聯(lián)合主辦，已獲得400多位來(lái)自企業(yè)，院校以及科研機(jī)構(gòu)的廣泛關(guān)注與支持。

 

9月24-25日，我們?cè)俅渭�結(jié)50+來(lái)自國(guó)內(nèi)外的權(quán)威演講嘉賓齊聚上海，特設(shè)一大主會(huì)場(chǎng)、三大分會(huì)場(chǎng)探索化藥難題與挑戰(zhàn)。

 

 

♦ 深度解讀新版藥典最新增訂內(nèi)容

♦ 研討醫(yī)保&輔助藥目錄對(duì)企業(yè)研發(fā)的影響

♦ 探索4+7帶量采購(gòu)后價(jià)格制定與市場(chǎng)破局

♦ 聆聽口服難溶制劑藥學(xué)研究最新進(jìn)展

♦ 學(xué)習(xí)口服緩控釋制劑體內(nèi)外相關(guān)研究與處方設(shè)計(jì)

♦ 解析緩釋注射劑開發(fā)難點(diǎn)，提高效用與穩(wěn)定性

♦ 優(yōu)化難溶制劑溶出技術(shù)與工藝開發(fā)，提高生物利用度

♦ 探索微丸、滲透泵制劑處方設(shè)計(jì)與工藝開發(fā)

♦ 追蹤國(guó)內(nèi)醫(yī)藥新政下最新法規(guī)動(dòng)態(tài)與申報(bào)審批原則

♦ 深入CMC質(zhì)量研究與控制與實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)

♦ 掌握eCTD國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)與撰寫要求

♦ 聆聽I(yíng)CH技術(shù)指南解析與實(shí)踐案例分析

♦ 學(xué)習(xí)歐美法規(guī)監(jiān)管下的申報(bào)策略與領(lǐng)先實(shí)踐

♦ 聆聽注射劑一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要點(diǎn)

♦ 解決緩釋劑參比制劑與一致性技術(shù)難點(diǎn)

♦ 掌握難溶制劑一致性開發(fā)的領(lǐng)先實(shí)踐與經(jīng)驗(yàn)

♦ 探討高端制劑生物等效性研究與一致性評(píng)價(jià)

 

論壇嘉賓持續(xù)更新中，點(diǎn)擊https://e.eqxiu.com/s/tNhgGckC獲取日程詳情

 

 

歡迎聯(lián)系組委會(huì)，獲取更多會(huì)議信息！

電話：+86 180 1793 9885

郵箱：pharmacon@bmapglobal.com

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