BIOMEDevice 中國生物材料醫(yī)療器械論壇本周五報(bào)名截止

7月4日，CFDA網(wǎng)站發(fā)文，對(duì)2017年上半年總局批準(zhǔn)的重點(diǎn)醫(yī)療器械進(jìn)行了盤點(diǎn)。一系列信息顯示，CFDA的醫(yī)療器械注冊(cè)審批改革或?qū)⒃诮衲晗掳肽暝偬崴�。其中CFDA批準(zhǔn)上市7大重點(diǎn)醫(yī)療器械中，5大屬于第三類醫(yī)療器械。由此可見，不管是政府、市場(chǎng)、企業(yè)，多方都在第三類植介入醫(yī)療器械板塊加大力度、加快速度。那2017年可下半年可能的黑馬、獨(dú)角獸或者領(lǐng)先者又有何布局和最新案例、技術(shù)與大家分享呢?

 

BIOMEDevice 中國生物材料醫(yī)療器械論壇作為第三類植介入醫(yī)療器械這個(gè)細(xì)分領(lǐng)域的獨(dú)秀論壇，從“國內(nèi)外最新申報(bào)法規(guī)與技術(shù)指南聚焦”、“先進(jìn)生物醫(yī)療器械的性能與安全性研究”、“優(yōu)化臨床試驗(yàn)方案, 加速臨床轉(zhuǎn)化”、“通過工藝優(yōu)化提升產(chǎn)品質(zhì)量與競(jìng)爭(zhēng)力”這四個(gè)至關(guān)重要的方面出發(fā)又會(huì)為下半年的開場(chǎng)帶來什么開胃好菜呢？

 

 

      

 

• 中國三類醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則與規(guī)范解析

• 歐盟新版醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)的變化對(duì)于企業(yè)的影響

• 企業(yè)國際化注冊(cè)與市場(chǎng)準(zhǔn)入的經(jīng)驗(yàn)分享

• 組織再生與修復(fù)材料醫(yī)療器械中外注冊(cè)質(zhì)控法規(guī)與技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)

• 如何提高三類醫(yī)療器械臨床前動(dòng)物研究到臨床轉(zhuǎn)化的成功率

• 可吸收醫(yī)用級(jí)金屬材料在介植入器械開發(fā)實(shí)例

• 醫(yī)療器械研發(fā)型企業(yè)如何配合臨床高效開展臨床試驗(yàn)

• 醫(yī)學(xué)3D打印創(chuàng)新研究與轉(zhuǎn)化應(yīng)用

• 圓桌討論：尋找生物材料及其醫(yī)療器械產(chǎn)學(xué)研醫(yī)合作研發(fā)的最有效途徑

• 反思與啟迪：從生物材料到醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)之路

• 3D打印技術(shù)在設(shè)計(jì)與制造的應(yīng)用案例分享

• 醫(yī)療器械涂層工藝的設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)案例分享

 

 

 

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