第二期CRISPR/Cas9靶向基因編輯技術(shù)培訓班通知

瀏覽次數(shù)：3572　發(fā)布日期：2017-4-11　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請注明出處

國家蛋白質(zhì)科學中心•北京/北京蛋白質(zhì)組研究中心

第二期CRISPR/Cas9技術(shù)培訓班

CRISPR/Cas9技術(shù)是目前大熱的基因編輯技術(shù)，它利用短RNA(gRNA)來引導核酸酶(Cas9)到達DNA靶點。該技術(shù)使用簡單而且擴展性強，已被廣泛應用于實驗室研究、生物醫(yī)學研究、動植物基因工程等領(lǐng)域。包括建立各種遺傳修飾的模式生物模型、建立基因調(diào)控（如敲除、插入、抑制、激活）細胞系、動植物育種、遺傳疾病修復、癌癥等重大疾病治療以及相關(guān)藥物靶點篩選等。為進一步推動技術(shù)發(fā)展，響應“十三五”國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃推進基因編輯技術(shù)應用，開發(fā)基因治療新技術(shù)，促進基于基因編輯研究的臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化的指導要求，國家蛋白質(zhì)科學中心•北京/北京蛋白質(zhì)組研究中心定于2017年5月26日在北京舉辦“第二期 CRISPR/Cas9技術(shù)培訓班”。

一、主辦單位

國家蛋白質(zhì)科學中心·北京(鳳凰中心)

北京蛋白質(zhì)組研究中心（BPRC）

蛋白質(zhì)組學國家重點實驗室（SKLP）

國家蛋白質(zhì)科學中心•北京（簡稱“鳳凰中心”）/北京蛋白質(zhì)組研究中心（BPRC）坐落在國家科技創(chuàng)新示范區(qū)——中關(guān)村生命科學園，是我國生命科學領(lǐng)域的國家科技基礎(chǔ)設(shè)施，也是國際人類肝臟蛋白質(zhì)組計劃執(zhí)行總部、蛋白質(zhì)組學國家重點實驗室和首都科技條件平臺。

鳳凰中心/BPRC在以院士領(lǐng)銜，入選國家杰青、北京市科技新星為骨干的專家團隊帶領(lǐng)下，在生命科學領(lǐng)域不斷開拓，建立了高通量、高分辨率、高精度的蛋白質(zhì)組學，以高性能“天河”超級計算機為核心的生物信息學，蛋白質(zhì)相互作用，多功能多層次顯微成像，流式分選，模式生物構(gòu)建，抗體藥物篩選等技術(shù)體系與平臺。我們愿與從事生命科學研究的有識之士一起，推動生命科學新發(fā)現(xiàn)、新技術(shù)、新產(chǎn)品的涌現(xiàn)，實現(xiàn)“創(chuàng)造歷史，引領(lǐng)世界”的夢想。

二、師資力量和培訓內(nèi)容

2017年5月，鳳凰中心/BPRC將帶領(lǐng)您親身體驗CRISPR/Cas9！

我們有專業(yè)的團隊：

以張普民教授為核心領(lǐng)導。張普民教授畢業(yè)于美國威斯康星大學麥迪遜分校，獲生物化學博士學位。主要從事細胞周期研究，建立了數(shù)十種小鼠模型，對在動物整體水平闡明細胞周期調(diào)控有突出貢獻；在基因操作技術(shù)發(fā)展與應用方面有獨到造詣，擁有美國專利�；貒笆芷赣诿绹惱蔗t(yī)學院，獲終身教授職位�；貒髣�(chuàng)建了分子遺傳學實驗室，在很短的時間內(nèi)，構(gòu)建了以腺病毒為載體的遺傳學平臺，為大規(guī)模驗證蛋白組學的發(fā)現(xiàn)打下了基礎(chǔ)。

在張普民教授的帶領(lǐng)下，我們創(chuàng)建了一支由來自國內(nèi)多所985、211重點院校生物化學與分子生物學專業(yè)科研精英組成的團隊。我們致力于基于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)治療人類重大遺傳疾病的應用、臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化開發(fā)，是國際上最早開展在人類受精卵中進行單基因遺傳疾病修復的團隊之一；致力于臨床應用新一代腺病毒載體的研發(fā)，爭做國內(nèi)腺病毒載體基因治療研發(fā)、應用第一團隊。

我們有成熟的技術(shù)平臺、齊全的實驗設(shè)備：

培訓課程可以為您提供完整的基因敲除解決方案，從敲除方案設(shè)計→敲除位點選擇→載體構(gòu)建→轉(zhuǎn)染→敲除檢測→結(jié)果分析，讓您的實驗一次成功！

培訓目的：

讓更多人掌握CRISPR/Cas9技術(shù)，提高國內(nèi)CRISPR/Cas9技術(shù)的整體研究水平，推動我國基因編輯技術(shù)領(lǐng)域發(fā)展。

培訓內(nèi)容：

上午：理論講解

09:00-10:00 理論講座：CRISPR/Cas9技術(shù)簡介和應用介紹

10:00-10:20 茶歇

10:20-11:50理論講座：sgRNA序列設(shè)計（自備電腦進行自選基因sgRNA設(shè)計操作）

下午：實驗操作

13:00-17:00 CRISPR/Cas9基因表達載體構(gòu)建、連接、轉(zhuǎn)化；CRISPR/Cas9轉(zhuǎn)染293細胞；細胞基因組提取、靶基因片段PCR擴增、靶基因編輯效率檢測

三、時間和地點