第六屆給藥系統(tǒng)與制劑研發(fā)亞洲峰會(huì)
解讀法規(guī)政策 洞悉市場(chǎng)趨勢(shì) 突破技術(shù)瓶頸 促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展
2016年10月27-28日 | 中國(guó),上海
自去年以來(lái),國(guó)家發(fā)布了包括臨床自查核查、集中評(píng)審、藥品上市許可人制度、仿制藥一致性評(píng)價(jià)等在內(nèi)的一系列藥審政策,醫(yī)藥行業(yè)改革正式拉開(kāi)序幕。在新的藥品分類改革大勢(shì)下,原分類下的仿制藥及“小三”失去了原有的吸引力,促使國(guó)內(nèi)實(shí)力企業(yè)紛紛將目光投向了改良型新藥;一致性評(píng)價(jià)席卷全國(guó),并且其中關(guān)于允許“曲線救國(guó)”的規(guī)定也促使國(guó)內(nèi)的許多企業(yè)思考將產(chǎn)品走出國(guó)門(mén)。眾多周知,新藥研發(fā)是一項(xiàng)開(kāi)發(fā)周期長(zhǎng)、資金投入大、風(fēng)險(xiǎn)性極高的系統(tǒng)工程。從發(fā)現(xiàn)階段到立項(xiàng)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、臨床試驗(yàn)到上市,基本要10年時(shí)間。中國(guó)創(chuàng)新藥物研發(fā)的現(xiàn)狀怎樣?醫(yī)藥企業(yè)如何從仿制藥紅海中轉(zhuǎn)型發(fā)展,搶占制高點(diǎn)?此次峰會(huì)直面“改良型新藥與創(chuàng)新研發(fā)戰(zhàn)略與策略”主題,全方位把脈我國(guó)新藥研發(fā)創(chuàng)新之路,深入探討新藥研發(fā)國(guó)際化路徑,追夢(mèng)中國(guó)醫(yī)藥長(zhǎng)遠(yuǎn)未來(lái)。
經(jīng)過(guò)多年的行業(yè)摸索,DDF Asia已經(jīng)成為亞太地區(qū)化藥領(lǐng)域給藥與制劑方面專業(yè)性最高的國(guó)際會(huì)議。我們預(yù)計(jì)會(huì)有專家、學(xué)者以及企業(yè)合作伙伴200位以上的代表參會(huì),與會(huì)代表可以通過(guò)大會(huì)與同道們進(jìn)行專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)的最新研究和動(dòng)態(tài)的交流,以此來(lái)增進(jìn)彼此間的友誼,促進(jìn)雙方的合作。屆時(shí),大會(huì)還將設(shè)立為期兩天獨(dú)立交流環(huán)節(jié),為參會(huì)企業(yè)提供技術(shù)交流及戰(zhàn)略合作的機(jī)會(huì)!期待您的積極參會(huì)。
我們以促進(jìn)行業(yè)發(fā)展為使命,在經(jīng)過(guò)多年積累的基礎(chǔ)上,為了幫助更多的企業(yè),我們?cè)趦r(jià)格方面大幅讓利。真誠(chéng)相邀,共商行業(yè)發(fā)展大計(jì),共同譜寫(xiě)中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)更美好的明天。加入我們您必將不虛此行。
五大參會(huì)理由:
·探討新藥研發(fā)法規(guī)、市場(chǎng)、技術(shù)最新趨勢(shì)
·30+ 來(lái)自國(guó)際、中國(guó)的知名演講嘉賓
·4 大熱點(diǎn)議題:最新的趨勢(shì)與發(fā)展機(jī)遇、前沿的給藥制劑技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化,國(guó)內(nèi)505(b)(2)和創(chuàng)新藥研發(fā)策略
·與200+來(lái)自中國(guó)藥企與國(guó)際亞太藥企的決策者互動(dòng)交流
·2個(gè)分論壇+3個(gè)小組討論深入剖析新藥研發(fā)
會(huì)議熱點(diǎn)議題將涵蓋:
最新發(fā)展趨勢(shì)與機(jī)遇 |
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▽ 探討目前中國(guó)政策法規(guī)環(huán)境下的研發(fā)策略 |
▽ 如何區(qū)分給藥與制劑技術(shù)并選擇一個(gè)而獲取商業(yè)成功 |
▽ 小組討論: 通過(guò)商業(yè)合作促進(jìn)藥品研發(fā) |
前沿的給藥制劑技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化 |
▽ 前沿的給藥制劑技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化 |
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▽ 利用新技術(shù)來(lái)促進(jìn)藥物研發(fā) |
▽ 口服緩釋?xiě)腋┭邪l(fā)中的關(guān)鍵點(diǎn):溶解度和穩(wěn)定性 |
▽ 結(jié)腸靶向給藥系統(tǒng)和胃滯留劑技術(shù)平臺(tái):增加價(jià)值與商業(yè)成功的利弊 |
▽ 口服納米粒促進(jìn)藥物吸收的研究與應(yīng)用 |
▽ 為商業(yè)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)和企業(yè)成功選擇理想與最佳的給藥系統(tǒng)平臺(tái) |
會(huì)場(chǎng)一 改良型新藥/505b2 研發(fā)策 |
▽ 中美兩國(guó)市場(chǎng)改良型新藥的前景 |
▽ 識(shí)別一種可行的505b2 候選藥物的關(guān)鍵因素 |
▽ 口服緩釋液體制劑的設(shè)計(jì)、研發(fā)與生產(chǎn) |
▽ 小組討論 :505b2 產(chǎn)品的研發(fā)策略 |
▽ 利用新劑型走505b2研發(fā)新路- - 案例分析 |
▽ 專利侵權(quán)與訴訟程序:專業(yè)研發(fā)應(yīng)該知道什么及如何避免潛在的法律訴訟 |
▽ 成功的505b2申請(qǐng)案例包含固定劑量復(fù)合制劑,改善藥物吸收,改變給藥途徑 |
▽ 穩(wěn)定性研究和臨床研究是否是505b2提交的限制因素 |
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會(huì)場(chǎng)二 新藥研發(fā)策略 |
▽ 原創(chuàng)新藥的研發(fā)概要和中國(guó)創(chuàng)新藥的研發(fā)思路和對(duì)策 |
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▽ 新藥研發(fā):后期開(kāi)發(fā)和早期篩查 |
▽ 小組討論:新藥研發(fā):研發(fā)與商業(yè)合作 |
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▽ 法規(guī)評(píng)估來(lái)支持臨床研究 |
▽ 新藥研發(fā):藥物化學(xué)、藥品生產(chǎn)及生產(chǎn)和質(zhì)量控制 |
▽ 新藥研發(fā):審查的監(jiān)管過(guò)程FDA是在行動(dòng)還是在控制 |
部分已邀請(qǐng)DDF Asia 2016嘉賓:
朱天民, 研發(fā)副總裁,海正藥業(yè)
韓軍 ,總裁,索達(dá)國(guó)際
Menashe Y. Levy,全球研發(fā)副總,首席技術(shù)官,Teva(確認(rèn)中)
孫鶴,副總裁,天津天士力集團(tuán)
劉曉宇,高級(jí)副總,中美華世通
曹家祥,制劑總監(jiān),睿智化學(xué)
趙履偉, 總經(jīng)理, 艾瑞莎生物醫(yī)藥
吳偉,教授,復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院
石英珠,總裁,臺(tái)灣景凱科技
李敏,副總,華海藥業(yè)
章新,執(zhí)行董事,鑫穩(wěn)藥泰醫(yī)藥科技
Best Media在舉辦醫(yī)藥行業(yè)會(huì)議有著豐富的經(jīng)驗(yàn)。自2011年第一屆成功舉辦以來(lái),給藥系統(tǒng)與制劑研發(fā)亞洲峰會(huì)已成功舉辦五屆,共有全球近百位資深演講嘉賓受邀在峰會(huì)中分享在市場(chǎng)趨勢(shì)與發(fā)展策略,給藥系統(tǒng)與制劑、國(guó)際合作、注冊(cè)法規(guī)方面的經(jīng)驗(yàn)。
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