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282 次 弓形蟲RNA原位雜交組織檢測研究與應(yīng)用 2025-2-15
摘要弓形蟲RNA原位雜交組織檢測技術(shù)通過高特異性探針與靶RNA結(jié)合，結(jié)合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，實現(xiàn)了弓形蟲RNA在組織中的精確定位與定量分析。該技術(shù)為弓形蟲感染的病理機制研究及臨
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302 次 異麥芽三糖Isomaltotriose研究進展與應(yīng)用前景 2025-2-14
1. 基本介紹異麥芽三糖（Isomaltotriose, IMT）是一種由三個葡萄糖分子通過α-1,6-糖苷鍵連接而成的低聚糖，屬于異麥芽低聚糖（IMO）家族。其結(jié)構(gòu)使其在食品、醫(yī)藥和飼料等領(lǐng)域具有重要價值
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455 次 麥芽四糖高純原料Maltotetraose應(yīng)用 2025-2-13
麥芽四糖（Maltotetraose）是一種由四個葡萄糖單元通過α-1,4糖苷鍵連接而成的寡糖，屬于麥芽糖系列的一部分。它食品科學(xué)、釀造、營養(yǎng)學(xué)等領(lǐng)域具有重要研究和應(yīng)用價值。1. 結(jié)構(gòu)與性質(zhì)麥芽四
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509 次 MeRIP-seq揭示METTL3特異性重編程m6A RNA甲基化修飾并促進腫瘤進展 2025-2-11
N6-甲基腺苷（m6A）是mRNA上最常見的化學(xué)修飾之一，對基因表達調(diào)控至關(guān)重要。METTL3和METTL14形成的異二聚體復(fù)合體（METTL3-METTL14復(fù)合體）是mRNA上m6A修飾的主要催化酶。已有研究表明，METTL3
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484 次 人臍帶間充質(zhì)干細胞促進小膠質(zhì)細胞中的細胞外基質(zhì)重塑 2025-2-10
Human Umbilical Cord-Mesenchymal Stem Cells Promote Extracellular Matrix Remodeling in MicrogliaKeywords: extracellular matrix; human umbilical cord mesenchymal stem cells; microgl
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501 次 Piezo1 通道通過介導(dǎo)機械應(yīng)力誘導(dǎo)的鐵內(nèi)流來加劇髓核細胞的鐵死亡 2025-2-10
Piezo1 channel exaggerates ferroptosis of nucleus pulposus cells by mediating mechanical stress-induced iron influxSubject terms: Homeostasis, Pathogenesis機械應(yīng)力可以有效地調(diào)節(jié)細胞
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637 次 acRIP-seq在揭示哺乳動物mRNA乙�；揎梐c4C形成的分子機制中的應(yīng)用 2025-2-8
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。mRNA中存在大量的修飾堿基并塑造了表觀轉(zhuǎn)錄組，mRNA修飾在RNA代謝和轉(zhuǎn)錄后調(diào)控中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。其中N-4-乙酰胞嘧啶（ac4C）是
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359 次 雙向基因調(diào)控黑素細胞凋亡給藥系統(tǒng)研究 2025-2-8
摘要本文研究了一種基于RNA干擾/DNA表達的雙向基因調(diào)控技術(shù)，構(gòu)建了靶向黑素細胞的聚陽離子納米復(fù)合物給藥系統(tǒng)。該系統(tǒng)通過α-黑素細胞刺激素與黑皮素-1受體的特異性結(jié)合，實現(xiàn)了對黑素細胞
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755 次 文獻解讀：腦機接口讓神經(jīng)假肢的觸感更加真實 2025-2-7
你可能不用看就能用手完成許多驚人的任務(wù)。但是，如果你戴上手套，讓你的觸覺變得模糊，那么許多簡單的任務(wù)就會變得令人沮喪。如果失去了本體感受——即感知身體相對位置和運動的能力
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401 次 熒光定量PCR測轉(zhuǎn)染細胞基因拷貝數(shù) 2025-2-5
引言 基因拷貝數(shù)的測定在基因功能研究、基因治療及遺傳病診斷等領(lǐng)域具有重要意義。隨著基因編輯技術(shù)的快速發(fā)展，如何準確、高效地評估轉(zhuǎn)染細胞中目標基因的拷貝數(shù)成為研究的關(guān)鍵。熒光定量PCR
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576 次 裂殖酵母表達 SARS 冠狀病毒刺突蛋白 2025-1-22
引言 SARS（嚴重急性呼吸綜合征）冠狀病毒是一種高傳染性的病原體，自2002年底首次爆發(fā)以來，對全球公共衛(wèi)生構(gòu)成了嚴重威脅。SARS-CoV的S蛋白不僅是病毒的主要結(jié)構(gòu)蛋白，還在病毒與宿主細胞表
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571 次 電穿孔介導(dǎo)siRNA高效轉(zhuǎn)染原代軟骨細胞 2025-1-21
摘要 本研究旨在建立一種高效電穿孔介導(dǎo)siRNA轉(zhuǎn)染原代軟骨細胞的方法，以實現(xiàn)基因沉默效果并維持較高的細胞存活率。通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)和使用高效電轉(zhuǎn)緩沖液，成功實現(xiàn)了siRNA的高效轉(zhuǎn)染，為基
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523 次 時空組學(xué)研究進展（三）：單細胞RNA測序的應(yīng)用 2025-1-17
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0scRNA-seq已成為一種強大的工具，使科學(xué)家能夠深入探索單個細胞的復(fù)雜領(lǐng)域，揭示它們獨特的分子特征。利用scRNA-seq，研究人員現(xiàn)
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429 次 運用高效化學(xué)轉(zhuǎn)化重組法構(gòu)建重組腺病毒的研究 2025-1-17
摘要本文采用高效化學(xué)轉(zhuǎn)化重組法成功構(gòu)建了重組腺病毒，詳細描述了實驗材料、方法以及結(jié)果。通過對構(gòu)建體系的優(yōu)化，提高了陽性重組率，為抗腫瘤生物治療制劑的制備奠定了堅實基礎(chǔ)。該法具有成本
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493 次 重組鱟試劑（rCR）在檢測設(shè)備與方法適應(yīng)性上的優(yōu)勢介紹 2025-1-13
在細菌內(nèi)毒素檢測的過程中，檢測方法具有適用性，設(shè)備具備兼容性和靈活性，能夠提高技術(shù)人員在操作中的易用性和便捷性。傳統(tǒng)的細菌內(nèi)毒素檢測方法可采用動態(tài)顯色法進行檢測，如今新型的重組鱟試
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851 次 利用P4SPR分子互作儀進行抗體結(jié)合分析之比較靜態(tài)和動態(tài)SPR特性 2025-1-9
引言表面等離子體共振儀器可以提供例如動力學(xué)、親和力和濃度等豐富的信息。P4SPR分子互作儀具有兩種不同類型的設(shè)置，可以進行靜態(tài)和動力學(xué) SPR 分析。在靜態(tài)系統(tǒng)中，樣品溶液通過注射器手動引入
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627 次 膳食纖維的測定及RINTDF法的優(yōu)勢 2025-1-9
當(dāng)前用于測量膳食纖維的分析方法A.總膳食纖維方法 AOAC 方法 測量成分 貨號 2022.01 HMWDF和SDFS IDF、SDFP及SDFS K-RINTDF 2017.16 HMWDF與SDFS IDF、SDFP和SDFS
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60 次 picoMeRIP-seq技術(shù)揭示m6A修飾在小鼠發(fā)育早期的重要作用 2025-1-8
N6-甲基腺苷（m6A）是真核生物中RNA最常見的內(nèi)部修飾，在多種生物過程，如RNA穩(wěn)定性、剪接、轉(zhuǎn)運和翻譯中發(fā)揮關(guān)鍵調(diào)控作用。但檢測所需大量的RNA阻礙了哺乳動物早期胚胎中的m6A分析。本研究通過
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391 次 時空組學(xué)研究進展（二)：單細胞RNA測序數(shù)據(jù)的分析方法 2025-1-8
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0scRNA-seq 的原始數(shù)據(jù)格式和目前大多數(shù)scRNA-seq 分析過程都基于 FASTQ 文件（或壓縮格式 fq.gz）。Illumina 平臺測序數(shù)據(jù)默認生成 BCL 格式文件
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638 次 時空組學(xué)研究進展（一）：單細胞RNA測序的流程與技術(shù) 2025-1-8
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0單細胞測序概述單細胞測序（Single-cell RNA sequencing; scRNA-seq）是一種開創(chuàng)性的單細胞測序技術(shù)，現(xiàn)在已得到廣泛普及，并涵蓋了多種方法。盡
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