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283 次 分子細胞遺傳學(xué)技術(shù)在染色體病診斷中的最新研究進展 2025-3-21
摘要分子細胞遺傳學(xué)技術(shù)快速發(fā)展，顯著提升了染色體病診斷的精準(zhǔn)性與效率。本研究基于熒光原位雜交（FISH）、高通量測序及全基因組擴增技術(shù)，結(jié)合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，優(yōu)化了染色
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293 次 口腔鏈球菌鑒定中DNA雜交技術(shù)的創(chuàng)新應(yīng)用研究 2025-3-21
摘要基于DNA雜交技術(shù)開發(fā)了一種高效、精準(zhǔn)的口腔鏈球菌鑒定方法。通過優(yōu)化探針設(shè)計及雜交條件，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀，顯著提升了檢測靈敏度和特異性。實驗驗證顯示，該方法可區(qū)分1
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261 次 質(zhì)粒純化與骨骼肌電穿孔轉(zhuǎn)基因技術(shù)研究 2025-3-20
摘要基于高效質(zhì)粒純化與電穿孔技術(shù)的骨骼肌轉(zhuǎn)基因方法。通過優(yōu)化質(zhì)粒提取流程，獲得高純度環(huán)狀DNA；結(jié)合威尼德電穿孔儀參數(shù)調(diào)控，實現(xiàn)外源基因在小鼠骨骼肌組織中的高效遞送。實驗顯示，電穿孔后
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237 次 起搏基因質(zhì)粒構(gòu)建與心肌細胞體外轉(zhuǎn)染機制研究 2025-3-20
摘要起搏基因質(zhì)粒的高效構(gòu)建方法及其在心肌細胞中的體外轉(zhuǎn)染機制。通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建攜帶HCN4基因的重組質(zhì)粒，并利用電穿孔法優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件。實驗結(jié)果表明，優(yōu)化后的轉(zhuǎn)染方案顯著提升了心肌細
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253 次 樹突狀細胞腫瘤疫苗中RNA修飾機制研究進展 2025-3-20
摘要近年來，樹突狀細胞（DC）腫瘤疫苗在免疫治療領(lǐng)域展現(xiàn)出重要潛力。本研究聚焦RNA修飾技術(shù)對DC疫苗功能的影響，通過優(yōu)化RNA轉(zhuǎn)染效率及穩(wěn)定性，探索其激活抗腫瘤免疫的分子機制。實驗表明，化
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271 次 低強度瞬態(tài)電磁場誘導(dǎo)細胞膜穿孔機制研究 2025-3-20
摘要低強度瞬態(tài)電磁場（LT-EMF）模型，探究其對細胞膜通透性的調(diào)控機制。實驗采用威尼德電穿孔儀施加特定參數(shù)電磁脈沖，結(jié)合熒光標(biāo)記法分析細胞膜完整性及分子跨膜效率。結(jié)果顯示，LT-EMF可在不
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228 次 豬瘟病毒抗性基因轉(zhuǎn)染仔豬皮膚成纖維細胞機制研究 2025-3-20
摘要豬瘟病毒抗性基因表達載體，利用電穿孔技術(shù)將其轉(zhuǎn)染至仔豬皮膚成纖維細胞中，評估轉(zhuǎn)染效率及抗病毒效應(yīng)。實驗結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染后細胞中抗性基因mRNA及蛋白表達顯著上調(diào)，且對豬瘟病毒感染的抵
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154 次 基因轉(zhuǎn)染人羊膜細胞干預(yù)顱腦創(chuàng)傷大鼠海馬修復(fù)機制研究 2025-3-19
摘要基因轉(zhuǎn)染人羊膜細胞（hAMCs）對顱腦創(chuàng)傷（TBI）大鼠海馬修復(fù)的調(diào)控機制。通過構(gòu)建大鼠TBI模型，移植過表達神經(jīng)營養(yǎng)因子的基因修飾hAMCs，結(jié)合行為學(xué)、分子生物學(xué)及組織學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)干預(yù)組大
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155 次 多藥耐藥基因轉(zhuǎn)染CIK細胞耐藥機制及臨床應(yīng)用研究 2025-3-19
摘要多藥耐藥基因（MDR1）轉(zhuǎn)染至細胞因子誘導(dǎo)的殺傷細胞（CIK），探索其耐藥性增強機制及臨床應(yīng)用潛力。實驗采用電穿孔技術(shù)實現(xiàn)基因轉(zhuǎn)染，并通過體外耐藥性評估和動物模型驗證功能。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)
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232 次 GAD65基因修飾神經(jīng)干細胞分化調(diào)控機制研究 2025-3-19
摘要GAD65基因在神經(jīng)遞質(zhì)合成中具有重要作用，但其對神經(jīng)干細胞分化的調(diào)控機制尚不明確。GAD65過表達/敲低的神經(jīng)干細胞模型，結(jié)合體外分化誘導(dǎo)體系，系統(tǒng)分析了GAD65對細胞增殖、分化的影
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245 次 磁性殼聚糖納米載體介導(dǎo)eNOS基因轉(zhuǎn)染血管平滑肌細胞研究 2025-3-19
摘要磁性殼聚糖納米載體構(gòu)建了一種高效、低毒的eNOS基因遞送系統(tǒng)，用于血管平滑肌細胞的靶向轉(zhuǎn)染。通過優(yōu)化載體制備工藝，結(jié)合磁靶向技術(shù)，顯著提升了基因轉(zhuǎn)染效率并降低細胞毒性。實驗結(jié)果表明
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231 次 基于膠體金探針HBV全基因轉(zhuǎn)染滋養(yǎng)細胞HBsAg示蹤研究 2025-3-19
摘要HBV全基因質(zhì)粒并轉(zhuǎn)染人滋養(yǎng)細胞，利用膠體金探針標(biāo)記技術(shù)追蹤HBsAg的表達與定位。實驗采用威尼德電穿孔儀完成細胞轉(zhuǎn)染，結(jié)合免疫熒光及透射電鏡觀察HBsAg動態(tài)分布。結(jié)果表明，膠體金探針可高
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210 次 SCF基因轉(zhuǎn)染對NK細胞系生物學(xué)特性的影響研究 2025-3-18
摘要轉(zhuǎn)染SCF基因至NK細胞系，探討其對細胞增殖、細胞毒性及遷移能力的影響。采用威尼德電穿孔儀完成基因?qū)耄Y(jié)合流式細胞術(shù)、CCK-8法和Transwell實驗評估功能變化。結(jié)果顯示，SCF轉(zhuǎn)染顯著增強
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273 次 雙順反子載體構(gòu)建及其在細胞轉(zhuǎn)染分選中的應(yīng)用研究 2025-3-18
摘要雙順反子表達載體，實現(xiàn)兩種功能基因的協(xié)同表達，并優(yōu)化細胞轉(zhuǎn)染與分選流程。利用威尼德電穿孔儀完成高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合熒光標(biāo)記與流式分選技術(shù)，驗證載體在哺乳動物細胞中的表達效率。實驗結(jié)果
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295 次 cMet基因siRNA慢病毒載體構(gòu)建及穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選研究 2025-3-18
摘要cMet基因的siRNA慢病毒載體，并通過穩(wěn)定轉(zhuǎn)染篩選獲得高效抑制cMet表達的細胞模型。實驗采用分子克隆技術(shù)設(shè)計特異性siRNA序列，利用威尼德電穿孔儀完成病毒包裝，經(jīng)熒光標(biāo)記篩選及Western bl
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206 次 人CD160基因轉(zhuǎn)染細胞株構(gòu)建及其生物學(xué)功能研究 2025-3-18
摘要：分子克隆技術(shù)構(gòu)建人CD160基因過表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293T及Jurkat細胞系，篩選獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株。通過流式細胞術(shù)、CCK-8增殖實驗及Transwell遷移模型系統(tǒng)分析CD160對細胞
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231 次 蝎毒多肽抑制慢粒白血病細胞BCRABL融合基因作用機制研究 2025-3-18
摘要蝎毒多肽對慢性粒細胞白血病（CML）細胞中BCR-ABL融合基因的抑制作用及其分子機制。通過體外細胞實驗結(jié)合分子生物學(xué)技術(shù)，發(fā)現(xiàn)蝎毒多肽可顯著下調(diào)BCR-ABL mRNA及蛋白表達，誘導(dǎo)細胞凋亡并抑
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191 次 人CD59基因突變體在真核細胞中的功能性表達研究 2025-3-13
摘要CD59基因突變體在真核細胞中的功能性表達特性。通過定點突變技術(shù)構(gòu)建CD59突變體質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至HEK293T細胞，結(jié)合流式細胞術(shù)及補體介導(dǎo)溶血實驗分析其膜定位與抗補體活性。結(jié)
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148 次 基于銀粒特征的原位分子雜交圖像分割方法研究 2025-3-13
摘要一種基于銀粒特征分析的原位分子雜交圖像分割方法，通過優(yōu)化形態(tài)學(xué)操作與機器學(xué)習(xí)算法，提升銀粒檢測的準(zhǔn)確性與效率。實驗采用威尼德原位雜交儀與紫外交聯(lián)儀完成樣本處理，結(jié)合某試劑進行探
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154 次 人CD154基因真核表達載體構(gòu)建Eca109細胞表達研究 2025-3-13
摘要CD154基因真核表達載體，并探討其在食管癌Eca109細胞中的表達效果。通過PCR擴增CD154基因編碼序列，經(jīng)雙酶切連接至某品牌真核表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染Eca109細胞。Western blot及流
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