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藥檢/制藥儀器
環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器
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圖書
5962
次
CloneSelect Imager 成像系統(tǒng)證實(shí)細(xì)胞株的單克隆性-Molecular Devices CloneSelect Imager
2015-5-25
CloneSelect Imager 成像系統(tǒng)證實(shí)細(xì)胞株的單克隆性背景抗體和蛋白生產(chǎn)的細(xì)胞系開發(fā),特別是用于治療性目的,確保細(xì)胞系起源于單個(gè)細(xì)胞或者單細(xì)胞繁殖是非常關(guān)鍵的。傳統(tǒng)的克隆方法,例如有限稀釋
2295
次
ThermoMultiskanFC的技術(shù)指標(biāo)優(yōu)勢(shì)及相對(duì)應(yīng)的應(yīng)用
2015-4-22
Multiskan FC酶標(biāo)儀 的技術(shù)指標(biāo)優(yōu)勢(shì)及相對(duì)應(yīng)的應(yīng)用1.線性計(jì)數(shù)范圍可達(dá)到4.0即測(cè)得OD值在0-4.0范圍內(nèi)都是穩(wěn)定可靠的,而目前市場(chǎng)上其他品牌的產(chǎn)品均只能達(dá)到2.5以下。這個(gè)特點(diǎn)在應(yīng)用在于:比如在做
3472
次
Cultex專門為中國(guó)霧霾顆粒健康效應(yīng)研究提供的細(xì)胞暴露染毒技術(shù)方案
2015-4-16
隨著近年來(lái),國(guó)內(nèi)頻繁爆發(fā)的全國(guó)性的霧霾天氣,關(guān)于霧霾對(duì)人類健康影響的研究越來(lái)越受到重視,僅2014年,便有多個(gè)相關(guān)重大科研項(xiàng)目得到科技部、財(cái)政部等的大力支持。在國(guó)內(nèi),由于關(guān)于霧霾對(duì)健康
3025
次
采用Cultex技術(shù)研究電子香煙(e-cigarette)對(duì)支氣管上皮細(xì)胞暴露染毒效應(yīng)
2015-3-30
采用Cultex技術(shù)研究電子香煙(e-cigarette)對(duì)支氣管上皮細(xì)胞暴露染毒的效應(yīng)。自電子香煙于2003年問(wèn)世以來(lái),其售出的數(shù)量急劇上升。比如, 2013年至2014年,電子香煙在英國(guó)年銷售量增長(zhǎng)了25%,這
6264
次
人全血Foxp3實(shí)驗(yàn)步驟
2014-12-3
需要試劑 HumanRegulatoryTCellWholeBloodStainingKit(#88-8996-40) 包含組分: (1)、1XRBCLysisBuffer:200mL (2)、FlowCytometryStainingBuffer:600mL (3)、Fixation/PermeabilizationCon
3465
次
Cultex細(xì)胞暴露技術(shù)建立呼吸道過(guò)敏反應(yīng)的人肺體外模型
2014-4-9
方法簡(jiǎn)介化學(xué)品引起的呼吸道過(guò)敏反應(yīng),不論是體內(nèi)還是體外,目前尚缺少有效的評(píng)價(jià)方法。因此,新實(shí)驗(yàn)方法的開發(fā)收到極大的關(guān)注,特別是考慮到REACH(《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》)新的法規(guī)
2152
次
血細(xì)胞分析儀的概述及校準(zhǔn)方法
2013-12-27
一、血細(xì)胞分析儀概述 自動(dòng)血細(xì)胞分析儀(blood cell analyzer,BCA)是指對(duì)一定體積全血內(nèi)血細(xì)胞異質(zhì)性進(jìn)行自動(dòng)分析的常規(guī)檢驗(yàn)儀器。它又稱血細(xì)胞自動(dòng)計(jì)數(shù)儀(automated blood cell counter,ABC
3726
次
β-Tubulin抗體—做出漂亮WB和IHC圖片的內(nèi)參
2013-9-11
Tubulin即微管蛋白,是細(xì)胞的一種骨架蛋白。Tubulin分為α、β、γ、δ、ε等多種tubulin,其中α-Tubulin和β-Tubulin可以形成異源二聚體,是形成微管的最主要的兩種Tubulin。α-tubulin和β-t
3062
次
通過(guò)Pippin Prep和Blue Pippin制備凝膠電泳,可以增加基因、轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)和剪切位點(diǎn)的鑒定
2013-9-6
通過(guò)Pippin Prep和Blue Pippin全自動(dòng)制備凝膠電泳系統(tǒng),可以增加基因、轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)和剪切位點(diǎn)的鑒定環(huán)亞生物科技有限公司(APG BIO Ltd)是美國(guó)Sage Science公司在中國(guó)大陸的總代理商。詳情請(qǐng)登
3238
次
Blue Pippin 采用先進(jìn)的文庫(kù)制備方法,回收長(zhǎng)讀長(zhǎng)的核酸片段
2013-9-5
Blue Pippin 采用先進(jìn)的文庫(kù)制備方法,回收長(zhǎng)讀長(zhǎng)的核酸片段環(huán)亞生物科技有限公司(APG BIO Ltd)是美國(guó)Sage Science公司在中國(guó)大陸的總代理商。詳情請(qǐng)登錄www.apgbio.com
11111
次
ELGA實(shí)驗(yàn)室純水機(jī)常見(jiàn)故障及處理方法
2013-7-17
1、Prima機(jī)器常見(jiàn)故障一. Prima產(chǎn)水過(guò)慢問(wèn)題Prima 7/15/30產(chǎn)水比以前正常使用的時(shí)候慢很多,水箱里的水比較以前要很長(zhǎng)時(shí)間才能產(chǎn)滿;造成此故障原因有以下幾點(diǎn):1、 主機(jī)外的預(yù)處理設(shè)備(CHN01)
2552
次
MED64系統(tǒng)重要應(yīng)用:視覺(jué)信號(hào)通路在Cacna1f基因突變大鼠模型中發(fā)生重組
2013-5-20
儀器應(yīng)用手冊(cè)Volume 6 MED64系統(tǒng)重要應(yīng)用:視覺(jué)信號(hào)通路在Cacna1f基因突變大鼠模型中發(fā)生重組Ye Tao, Tao Chen, Ji-jing Pang, ZuoMing Zhang等單位:臨床航空醫(yī)學(xué)系,第四軍醫(yī)大學(xué),西安,中國(guó)
4153
次
PURELAB Pulse的EDI技術(shù)
2013-1-17
連續(xù)電去離子技術(shù)連續(xù)電去離子技術(shù)(EDI,Electrodeionization)是一種融合了電滲析技術(shù),離子交換(IX)技術(shù)和陽(yáng)、陰離子選擇透過(guò)膜的先進(jìn)綠色環(huán)保的水處理技術(shù)。經(jīng)過(guò)反滲透膜處理后的純水進(jìn)入
3904
次
PURELAB Pulse內(nèi)EDI技術(shù)的殺菌作用
2013-1-17
連續(xù)電去離子技術(shù)(EDI,Electrodeionization)是一種融合了電滲析技術(shù),離子交換(IX)技術(shù)和陽(yáng)、陰離子選擇透過(guò)膜的先進(jìn)綠色環(huán)保的水處理技術(shù)。經(jīng)過(guò)反滲透膜處理后的純水進(jìn)入EDI模塊。Pulse模
2577
次
Cultrex®細(xì)胞遷移分析的方法
2012-8-14
細(xì)胞遷移是細(xì)胞在接收到遷移信號(hào)或感受到某些物質(zhì)的濃度梯度后而產(chǎn)生的移動(dòng)。在細(xì)胞遷移的過(guò)程中,細(xì)胞不斷重復(fù)著向前方伸出突足,然后牽拉胞體的循環(huán)過(guò)程。在腫瘤細(xì)胞行為分析中,細(xì)胞侵襲是腫
5005
次
CultreCoat®細(xì)胞粘附分析試劑盒原理及使用說(shuō)明
2012-8-14
細(xì)胞粘附即細(xì)胞與細(xì)胞外機(jī)制分子之間的相關(guān)作用,其在腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)、胚胎發(fā)生等過(guò)程中起著重要的作用,同時(shí)正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和組織分化等過(guò)程中也需要眾多細(xì)胞粘附功能發(fā)揮作用。在腫瘤細(xì)胞
2928
次
Cultrex® 體外血管生成之血管形成分析試劑盒使用說(shuō)明
2012-8-14
血管生成(Angiogenesis)是指從已存在的血管網(wǎng)的內(nèi)皮細(xì)胞分化而形成新的血管。血管生成包括以下過(guò)程:血管內(nèi)皮細(xì)胞的遷移和增殖、血管基底膜的降解、蛋白溶解酶的表達(dá)及其對(duì)細(xì)胞外基質(zhì)的降解、新
1991
次
Cultrex®體外血管生成之內(nèi)皮細(xì)胞浸潤(rùn)分析試劑盒使用說(shuō)明
2012-8-14
血管生成(Angiogenesis)是指源于已存在的毛細(xì)血管和毛細(xì)血管后微靜脈的新的毛細(xì)血管性血管的生長(zhǎng)。內(nèi)皮血管生成是一個(gè)極其復(fù)雜的過(guò)程。通常新生血管是在原有的血管基礎(chǔ)上延伸擴(kuò)展而形成的,其
1925
次
Cultrex® DIVAA體內(nèi)血管形成分析系統(tǒng)
2012-8-13
血管生成(Angiogenesis)是指從已存在的血管網(wǎng)的內(nèi)皮細(xì)胞分化而形成新的血管。血管生成包括以下過(guò)程:血管內(nèi)皮細(xì)胞的遷移和增殖、血管 基底膜的降解、蛋白溶解酶的表達(dá)及其對(duì)細(xì)胞外基質(zhì)的降解、
2038
次
CultreCoat® 細(xì)胞外基質(zhì)蛋白陣列細(xì)胞粘附分析試劑盒原理
2012-8-3
細(xì)胞粘附即細(xì)胞與細(xì)胞外機(jī)制分子之間的相關(guān)作用,其在腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)、胚胎發(fā)生等過(guò)程中起著重要的作用,同時(shí)正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和組織分化等過(guò)程中也需要眾多細(xì)胞粘附功能發(fā)揮作用。在腫瘤細(xì)胞
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