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12466 次 藥物活性測試技術(shù)—AlphaScreen 2019-12-9
近年來在生命科學(xué)領(lǐng)域中興起的新技術(shù)——Alpha，是一種基于增強的化學(xué)發(fā)光的均相免疫技術(shù)，已廣泛用于各項生物實驗的研究，包括應(yīng)用于藥物活性測試。Alpha技術(shù)包括AlphaScreen和Alpha
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3962 次 原來WB要這樣做，你get到了嗎？ 2019-9-16
蛋白免疫印跡（Western blot，即WB），想必做蛋白相關(guān)實驗的小伙伴們都很熟悉，這里就不班門弄斧啦，但是做起實驗并沒那么容易。每當(dāng)我們準(zhǔn)備好樣本，滿懷希望自己可以做出這樣的實驗結(jié)果時&dar
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4100 次 利用Naica數(shù)字PCR平臺檢測鯉魚皰疹病毒 2019-9-3
什么是鯉魚皰疹病毒?鯉魚皰疹病毒3（CyHV-3）是一種295kb的雙鏈DNA病毒，是錦鯉皰疹病毒�。↘HVD）的病原體。目前該病毒已經(jīng)蔓延到全世界許多國家，并被公認為鯉魚和錦鯉養(yǎng)殖業(yè)的一個重要問題。
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5456 次 AlphaLISA勻相檢測體系助力Alzheimer新突破 2019-8-22
阿爾茲海默氏�。ˋlzheimer disease，AD）是一種進行性疾病，涉及大腦神經(jīng)元退化，并導(dǎo)致各種癥狀，最顯著的是記憶力喪失�？茖W(xué)家們多年來一直致力于在此疾病的發(fā)病機制、診斷、治療等方面開展研
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6950 次 數(shù)字PCR法檢測基因突變和基因缺失 2019-8-20
Drop-off數(shù)字PCR檢測方法的最主要優(yōu)勢是能夠能夠在一個反應(yīng)中檢測到基因組序列范圍短的同源基因突變（包括核苷酸的缺失，插入和替換）。簡單來講，Drop-off實驗包括兩個針對相同擴增子的TaqMan
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15751 次 Alpha®-CETSA®方案：細胞水平小分子結(jié)合相應(yīng)靶向蛋白的驗證 2019-7-25
我們不再是我們，我們依然是我們——當(dāng)Alpha®遇上CETSA®小分子藥物研發(fā)中，篩選能有效結(jié)合目標(biāo)蛋白的分子是非常耗時耗（財）力的一個環(huán)節(jié)，但又是必須進行的工作。高失敗率源
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4695 次 大鼠堿性磷酸酶(ALP)酶聯(lián)免疫檢測試劑盒使用說明書 2019-7-12
大鼠堿性磷酸酶(ALP)酶聯(lián)免疫檢測試劑盒使用說明書 AE91640Ra 使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術(shù)原理，來檢測大鼠堿性磷酸酶(ALP)，只能用于研究用途，不得用于
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7710 次 數(shù)字PCR之Evagreen染料法 2019-6-14
Evagreen染料法數(shù)字PCREvaGreen®是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有綠色激發(fā)波長的染料。作為新一代的綠色熒光核酸染料EvaGreen®，具有如下三個優(yōu)勢：1.對PCR 的抑制小，因此在
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6263 次 NACIA數(shù)字PCR引物探針設(shè)計——Gene-π課堂 2019-6-13
NACIA數(shù)字PCR引物探針設(shè)計NACIA數(shù)字PCR用引物與普通PCR引物設(shè)計要求不同：普通PCR的目的是獲得目的基因，對非特異性反應(yīng)和引物二聚體要求不嚴(yán)格；而數(shù)字PCR引物跟real-time PCR引物一樣對非特異
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5320 次 文獻分享 | Nacia數(shù)字PCR在基因表達分析中的應(yīng)用 2019-5-27
華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科和加利福尼亞大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院兒科的研究人員建立了一個穩(wěn)定可靠的基于RNA磁珠提取和數(shù)字PCR的方法，可從糞便樣本中檢測與EE（熱帶腸�。╆P(guān)聯(lián)的人mRNA，靈敏度可達20
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4106 次 如何確定數(shù)字PCR的LOB? 2019-5-27
數(shù)字PCR技術(shù)是一項新的核酸檢測和定量技術(shù)�？瞻讬z測限LOB （Limit of Blank）是判斷數(shù)字PCR技術(shù)檢測能力的重要參數(shù)。LOB（the limit of blank）是一項統(tǒng)計學(xué)實驗參數(shù)。在可信度大于95%的概率下
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5844 次 一步法Crystal RT-數(shù)字PCR（Crystal RT-dPCR）直接進行RNA絕對定量檢測 2019-5-22
一步法反轉(zhuǎn)錄-PCR（RT-PCR）廣泛用于RNA分析，如基因組表達、病毒檢測，從生命科學(xué)研究到診斷的許多領(lǐng)域，都有所應(yīng)用。一步法Crystal RT-數(shù)字PCR實現(xiàn)了直接對RNA樣本進行多重靶標(biāo)基因的檢測（內(nèi)
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5314 次 文獻分享 | 基于Naica 數(shù)字PCR平臺三色檢測Her2基因拷貝數(shù)變異 2019-5-21
人表皮生長因子受體2（Human Epidermal Growth Factor Receptor2，HER2）檢測是預(yù)測HER2靶向療法（如曲妥珠單抗）潛在效果的生物標(biāo)志。為了提高HER2檢測有效性和臨床實用性，美國臨床腫瘤學(xué)會（
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5241 次 數(shù)字PCR | 基于EVAGREEN®方法的CRYSTAL數(shù)字PCR絕對定量檢測 2019-5-20
基于EVAGREEN®方法的CRYSTAL數(shù)字PCR絕對定量檢測EvaGreen®是一種無致突變性、無細胞毒性的DNA結(jié)合染料，NaicaTMCrystal全自動微滴芯片數(shù)字PCR儀系統(tǒng)可兼容EvaGreen®染料進行的數(shù)字P
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5135 次 應(yīng)用文獻 | 用數(shù)字PCR方法單次實驗同時檢測EGFR活化突變位點和耐藥突變位點 2019-5-17
數(shù)字PCR應(yīng)用文獻|用數(shù)字PCR方法單次實驗同時檢測EGFR活化突變位點和耐藥突變位點通常生物學(xué)樣本量有限，通過單次實驗獲得足夠多的信息對于研究人員和診斷人員至關(guān)重要。NaicaTMcrystal數(shù)字PCR系
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5755 次 數(shù)字PCR應(yīng)用文獻：兩種多重數(shù)字PCR試劑檢測EGFR的活化和耐藥位點 2019-5-15
數(shù)字PCR應(yīng)用文獻---兩種多重數(shù)字PCR試劑檢測EGFR的活化和耐藥位點NaicaTMcrystal數(shù)字PCR通常生物學(xué)樣本量有限，通過單次實驗獲得足夠多的信息對于研究人員和診斷人員至關(guān)重要。NaicaTMcrystal數(shù)
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3807 次 GENE-π數(shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用教程 2019-5-6
GENE-π數(shù)字PCR技術(shù)學(xué)堂開學(xué)啦！數(shù)字 PCR( digital PCR ，dPCR ) 下一代DNA/RNA擴增技術(shù)。原理是將一個PCR 反應(yīng)體系分配到大量微小的反應(yīng)單元中，在每個微反應(yīng)器中包含或不包含 1 個或多個拷貝
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8009 次 如何借助epMotion 5073l移液工作站完成微量體積的qPCR反應(yīng)體系構(gòu)建 2019-2-11
利用epMotion® 5073l系統(tǒng)配合獨有的10 μL分液工具完成亞微升體積的高精度與高準(zhǔn)確度的液體操作導(dǎo)讀在進行微量體系的液體操作時，如何避免人為誤差與日間變化，如何保證結(jié)果的一致性提高實驗
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5048 次 ALP高壓滅菌器在干乳制品行業(yè)的應(yīng)用 2018-5-10
很多乳制品、包括全脂乳、脫脂乳、乳清、乳酪、干酪和稀奶油，均可通過合適的技術(shù)如噴霧干燥或滾筒干燥的方法進行干燥。干乳制品復(fù)原后可直接食用，但他們通常都作為原料用于其他產(chǎn)品中，如烘焙
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4043 次 ALP高壓滅菌器在干制湯料行業(yè)的應(yīng)用 2018-4-27
干制湯料的大致過程：干制產(chǎn)品的工藝包括清洗、分級、浸泡、切片或研磨、干燥等工序。在制造湯料的過程中，最重要的是將其污染可能性降到最低。也可以用蒸汽滅菌進行處理微生物。越來越在多種湯
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