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542 次 全自動(dòng)DNA脈沖場(chǎng)回收助孕婦 cfDNA 全基因組甲基化研究 2025-2-20
文獻(xiàn)速遞：Pippin HT系列全自動(dòng)大片段DNA脈沖場(chǎng)電泳回收儀聯(lián)用Illumina測(cè)序平臺(tái)，用于對(duì)孕婦cfDNA進(jìn)行全基因組甲基化研究Genome-wide methylation profiling of maternal cell-free DNA using m
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312 次 微量WGBS應(yīng)用：揭示卵巢早衰的人卵丘細(xì)胞DNA甲基化與表觀基因組圖譜 2025-2-18
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。早發(fā)性卵巢功能不全（Premature ovarian insufficiency，POI）（亦稱卵巢早衰），是指女性在40歲之前卵巢功能下降，表現(xiàn)為促性
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562 次 mRNA m5C修飾的鑒定、效應(yīng)分子、分子機(jī)制及其生理病理功能深度綜述 2025-2-14
5-甲基胞嘧啶（m5C）是一種在轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）和核糖體RNA（rRNA）中廣泛存在的核酸修飾，同時(shí)也在轉(zhuǎn)錄組中廣泛分布，是真核生物信使RNA（mRNA）的內(nèi)部修飾之一。越來越多的證據(jù)證實(shí)了m5C在mRNA中
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431 次 WGBS在揭示長(zhǎng)壽男性特有的DNA甲基化修飾機(jī)制中的應(yīng)用 2025-2-6
男性通常比女性壽命短，但長(zhǎng)壽男性（long-lived men，LLMs）往往表現(xiàn)出更好的健康狀態(tài)，包括良好的身體表現(xiàn)和較低的癌癥風(fēng)險(xiǎn)。這種現(xiàn)象表明男性可能存在一種特定的長(zhǎng)壽策略。DNA甲基化作為一種表
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715 次 RRBS揭示中藥材DNA甲基化變化及花粉調(diào)控種子休眠的表觀遺傳機(jī)制 2025-1-23
滇重樓（Paris polyphylla var. yunnanensis）是一種著名的中藥材，其花藥在花粉成熟后表現(xiàn)出獨(dú)特的周期性開裂和閉合的生理特性。其種子具有“次生休眠”特性，導(dǎo)致發(fā)芽率低、繁殖效率
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456 次 ACE-seq助力開發(fā)EDD-5hmC檢測(cè)新技術(shù)用于疾病診斷研究中精準(zhǔn)定量 2025-1-22
表觀遺傳修飾在多種生物和病理過程中起著關(guān)鍵作用，其中5-甲基胞嘧啶（5mC）被認(rèn)為是腫瘤發(fā)生和進(jìn)展的早期分子事件，并已成為一個(gè)非常有前景的生物標(biāo)志物。近年來，5-羥甲基胞嘧啶（5hmC）作為5
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525 次 DAP-seq助力揭示蘋果轉(zhuǎn)錄因子MYB54調(diào)節(jié)細(xì)胞壁防御機(jī)制 2025-1-15
2024年12月11日，西北農(nóng)林科技大學(xué)馬鋒旺-李超團(tuán)隊(duì)在The Plant Journal期刊（IF=6.2）發(fā)表了題為“MdMYB54 reduces disease severity caused by Fusarium solani in apple by modulating c
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451 次 基于dRRBS技術(shù)的精液DNA甲基化年齡預(yù)測(cè)：全基因組標(biāo)記鑒定和模型開發(fā) 2025-1-15
DNA甲基化（DNAm）在特定CpG位點(diǎn)上的5-甲基胞嘧啶（5mC）比例隨年齡而顯著變化，因此DNA甲基化是法醫(yī)學(xué)中估計(jì)個(gè)體年齡的關(guān)鍵分子標(biāo)記，然而，基于年齡相關(guān)CpG位點(diǎn)（AR-CpG）DNA甲基化標(biāo)記的年齡
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525 次 通過德爾菲法建立專家共識(shí)以確定用于干預(yù)研究的衰老生物標(biāo)志物及應(yīng)用 2025-1-9
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。衰老生物標(biāo)志物在促進(jìn)長(zhǎng)壽的干預(yù)措施中是重要的結(jié)果指標(biāo)。然而，對(duì)于哪些具體的生物標(biāo)志物最適合用于人類干預(yù)研究，目前的共識(shí)
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470 次 DNA甲基化、RNA甲基化、ChIP-seq、單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組等應(yīng)用文章精選 2025-1-8
DNA甲基化研究（1）RRBS項(xiàng)目：DNA甲基化+轉(zhuǎn)錄組等多組學(xué)分析揭示IDH1-R132H突變加劇順鉑誘導(dǎo)腎毒性期刊：Cell Death & Differentiation 影響因子： IF 13.7 樣本：小鼠 細(xì)胞本研究通過簡(jiǎn)化基
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727 次 RRBS等揭示IDH1-R132H突變通過DNA甲基化加劇順鉑誘導(dǎo)腎毒性 2025-1-6
順鉑（cisplatin）是一種廣泛使用的化療藥物，但其使用常伴隨著包括腎毒性在內(nèi)的多種副作用。急性腎損傷 （Acute kidney injury，AKI）是與順鉑治療相關(guān)的最常見不良反應(yīng)之一,約30%患者因順鉑的
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523 次 單細(xì)胞WGBS揭示母源蛋白調(diào)控早期胚胎發(fā)育的DNA甲基化重編程機(jī)制 2024-12-31
哺乳動(dòng)物的早期胚胎發(fā)育會(huì)經(jīng)歷重要的表觀遺傳重編程過程，這一過程需要重置從親本基因組繼承的表觀遺傳信息，以啟動(dòng)胚胎基因表達(dá)程序，而全基因組去甲基化對(duì)表觀遺傳重編程至關(guān)重要。哺乳動(dòng)物基
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552 次 BS+ChIP-seq在揭示DNA甲基化調(diào)控非編碼RNA抑制腫瘤侵襲性中的應(yīng)用 2024-12-27
肝細(xì)胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）早期復(fù)發(fā)仍然是一個(gè)具有挑戰(zhàn)性的領(lǐng)域，其中涉及的機(jī)制尚未完全被理解。盡管微血管侵犯（Microvascular invasion，MVI）與HCC早期復(fù)發(fā)相關(guān)，但缺乏用于
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616 次 靶基因甲基化測(cè)序(Target-BS)等在揭示特應(yīng)性皮炎新發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用 2024-12-24
特應(yīng)性皮炎（atopic dermatitis，AD）是一種常見的炎癥性皮膚疾病，特征為劇烈瘙癢、復(fù)發(fā)性濕疹樣病變和Th2介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Regulatory T cell，Treg）在調(diào)控炎癥、抑制Th2細(xì)胞(T
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743 次 DAP-seq助力揭示SmHSFA8調(diào)控茄子耐熱性機(jī)制 2024-12-23
2024年12月17日，華南農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院曹必好教授團(tuán)隊(duì)在Plant, Cell & Environment（中科院一區(qū)Top期刊，影響因子7.6）在線發(fā)表了題為SmHSFA8 enhances the heat tolerance of eggplant by
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585 次 ChIP等揭示糖皮質(zhì)激素和TET2共調(diào)控促進(jìn)癌癥轉(zhuǎn)移的表觀遺傳機(jī)制 2024-12-19
結(jié)直腸癌（colorectal cancer，CRC）是全球范圍內(nèi)致死率極高的癌癥之一，尤其是晚期患者。盡管手術(shù)切除是CRC的主要治療手段，但腫瘤轉(zhuǎn)移仍是影響患者長(zhǎng)期生存的關(guān)鍵難題，而化療對(duì)于提高生存率的
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799 次 游離細(xì)胞DNA（cfDNA）檢測(cè)整體研究方案及其應(yīng)用案例 2024-12-18
01.技術(shù)簡(jiǎn)述細(xì)胞游離DNA（cell-free DNA，cfDNA）是指在生物體的體液中（如血漿、尿液、腦脊液等）自由存在的、非細(xì)胞內(nèi)的DNA片段。這些DNA片段通常來源于細(xì)胞凋亡（程序性死亡）或壞死（細(xì)胞損
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758 次 DNA甲基化修飾整體研究方案技術(shù)介紹及經(jīng)典案例分析 2024-12-18
01.技術(shù)簡(jiǎn)述DNA 甲基化是一種表觀遺傳修飾，指DNA 分子在DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下將甲基選擇性地添加到特定堿基上的過程。主要發(fā)生在胞嘧啶的CpG 位點(diǎn)，也可以在非CpG 位點(diǎn)和CpG 島中發(fā)生。DNA 甲
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954 次 DNA與蛋白質(zhì)互作及染色質(zhì)開放性研究方案應(yīng)用案例匯總 2024-12-13
技術(shù)簡(jiǎn)述DNA與蛋白質(zhì)互作及染色質(zhì)開放性研究是表觀遺傳學(xué)中的重要領(lǐng)域，影響基因表達(dá)調(diào)控和細(xì)胞功能。染色質(zhì)開放性指的是染色質(zhì)在全基因組范圍內(nèi)的開放程度。蛋白-DNA互作則涉及轉(zhuǎn)錄因子和其他D
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540 次 WGBS揭示Vpr蛋白在HIV-1感染中對(duì)CD4+ T細(xì)胞DNA甲基化變化的作用 2024-12-12
全球約有3800萬HIV-1感染者，每年新增感染者約150萬。HIV-1主要攻擊CD4+ T細(xì)胞，導(dǎo)致其耗竭，最終發(fā)展為艾滋病和死亡。盡管抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療有效抑制HIV-1復(fù)制，但由于病毒在潛伏感染細(xì)胞中的持
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