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165 次 硅納米顆粒氨基化制備與基因載體性能研究 2025-4-22
摘要研究通過溶膠-凝膠法合成硅納米顆粒，并對其表面進行氨基化修飾，探究其作為基因載體的性能。實驗表明，氨基化硅納米顆粒粒徑均一（50±5 nm），表面電位+28 mV，可高效負載質(zhì)粒DNA（
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178 次 牛結(jié)核病活體電穿孔DNA疫苗免疫接種技術(shù)研究 2025-4-22
摘要研究針對牛結(jié)核病防控需求，開發(fā)了一種基于活體電穿孔技術(shù)的DNA疫苗免疫接種方法。通過構(gòu)建含結(jié)核分枝桿菌抗原基因的重組質(zhì)粒，結(jié)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化體內(nèi)遞送參數(shù)，評估免疫效果。實驗表明
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177 次 電穿孔介導(dǎo)皮膚及線性傷口質(zhì)粒基因轉(zhuǎn)染研究 2025-4-22
摘要通過威尼德電穿孔儀介導(dǎo)質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染，探究其對小鼠皮膚及線性傷口基因表達的影響。實驗采用綠色熒光蛋白（GFP）報告基因質(zhì)粒，優(yōu)化電穿孔參數(shù)，結(jié)合威尼德紫外交聯(lián)儀進行組織固定分析。結(jié)果
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176 次 惡性瘧原蟲基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染技術(shù)研究進展分析 2025-4-22
摘要惡性瘧原蟲基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染技術(shù)是研究其致病機制及抗瘧藥物開發(fā)的重要工具。研究通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)、篩選標記基因及改進體外培養(yǎng)條件，實現(xiàn)了惡性瘧原蟲紅細胞內(nèi)期的高效轉(zhuǎn)染。實驗采用威尼德
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192 次 p16基因轉(zhuǎn)染對腎癌細胞體外生物學(xué)行為的影響 2025-4-21
摘要研究通過構(gòu)建p16基因過表達載體并轉(zhuǎn)染至腎癌786-O細胞，探討p16對細胞增殖、凋亡及侵襲的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀完成轉(zhuǎn)染，通過CCK-8、流式細胞術(shù)及Transwell模型分析生物學(xué)行為變化。
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186 次 神經(jīng)干細胞TRAIL基因轉(zhuǎn)染的抑瘤效應(yīng)研究 2025-4-21
摘要研究探討神經(jīng)干細胞（NSCs）經(jīng)TRAIL基因轉(zhuǎn)染后對膠質(zhì)瘤的抑制作用。通過威尼德電穿孔儀將TRAIL基因?qū)隢SCs，采用體外共培養(yǎng)及小鼠原位移植瘤模型評估其抑瘤效果。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染組腫瘤細胞
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176 次 表皮干細胞Nanog基因轉(zhuǎn)染對其生物學(xué)特性影響研究 2025-4-21
摘要Nanog基因轉(zhuǎn)染對表皮干細胞增殖、分化及自我更新能力的影響。通過構(gòu)建Nanog過表達質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀進行轉(zhuǎn)染，結(jié)合qPCR、Western blot及功能實驗分析基因表達與細胞行為變化。結(jié)果顯
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155 次 巴斯德畢赤酵母分泌胱抑素C的免疫原性研究 2025-4-19
摘要巴斯德畢赤酵母表達系統(tǒng)高效分泌表達胱抑素C，通過優(yōu)化培養(yǎng)條件及誘導(dǎo)參數(shù)提高蛋白產(chǎn)量。采用某品牌純化系統(tǒng)獲得高純度胱抑素C，并評估其免疫原性。結(jié)果表明，重組胱抑素C具有良好抗原性，為
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169 次 畢赤酵母表達系統(tǒng)重組�？舅氐鞍字苽溲芯� 2025-4-19
摘要利用畢赤酵母表達系統(tǒng)高效制備重組海葵毒素蛋白。通過密碼子優(yōu)化合成毒素基因，構(gòu)建pPICZαA重組質(zhì)粒并電轉(zhuǎn)化至某品牌畢赤酵母GS115中。采用甲醇誘導(dǎo)表達，經(jīng)某品牌Ni柱純化獲得高純度
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242 次 畢赤酵母表達人組織因子的優(yōu)化與純化工藝研究 2025-4-19
摘要在優(yōu)化畢赤酵母表達系統(tǒng)生產(chǎn)人組織因子的工藝條件。通過密碼子優(yōu)化、發(fā)酵參數(shù)調(diào)控及純化策略改進，顯著提高了目標蛋白產(chǎn)量與純度。采用某品牌威尼德電穿孔儀進行高效轉(zhuǎn)化，結(jié)合親和層析與分
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153 次 畢赤酵母表達人溶菌酶基因及其活性分析 2025-4-19
摘要利用畢赤酵母表達系統(tǒng)高效表達人溶菌酶基因，通過優(yōu)化密碼子、發(fā)酵條件及純化工藝獲得高純度重組蛋白。采用某品牌SDS-PAGE和Western blot驗證表達產(chǎn)物，并通過某品牌酶標儀測定其抗菌活性。
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152 次 乙基亞硝基脲誘導(dǎo)轉(zhuǎn)基因小鼠基因突變機制研究 2025-4-19
摘要通過乙基亞硝基脲（ENU）處理轉(zhuǎn)基因小鼠，系統(tǒng)分析其誘導(dǎo)基因突變的分子機制。實驗采用威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀完成樣本處理，結(jié)合PCR擴增及高通量測序技術(shù)，明確ENU誘導(dǎo)的突變類型及分布
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231 次 CD244基因轉(zhuǎn)染細胞株構(gòu)建及單克隆抗體制備研究 2025-4-18
摘要通過構(gòu)建CD244基因轉(zhuǎn)染的穩(wěn)定細胞株，并基于此制備特異性單克隆抗體。實驗采用電穿孔儀（威尼德）完成基因轉(zhuǎn)染，篩選獲得高表達細胞株；通過免疫動物及雜交瘤技術(shù)獲得抗體，經(jīng)ELISA、Wester
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230 次 電穿孔法優(yōu)化懸浮細胞基因轉(zhuǎn)染條件研究 2025-4-18
摘要通過系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔法的關(guān)鍵參數(shù)（電壓、脈沖時間、細胞密度），顯著提升了懸浮細胞的基因轉(zhuǎn)染效率與細胞存活率。實驗采用威尼德電穿孔儀，結(jié)合某試劑制備的質(zhì)粒DNA，篩選出最佳條件組合。結(jié)
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214 次 精原干細胞體內(nèi)轉(zhuǎn)染法構(gòu)建轉(zhuǎn)基因小鼠模型 2025-4-18
摘要通過體內(nèi)轉(zhuǎn)染技術(shù)將外源基因?qū)胄∈缶杉毎晒?gòu)建了轉(zhuǎn)基因小鼠模型。實驗采用威尼德電穿孔儀對睪丸組織進行局部轉(zhuǎn)染，結(jié)合紫外交聯(lián)儀優(yōu)化DNA遞送效率。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染后精原干細胞中
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242 次 組織型纖溶酶原激活劑突變體基因轉(zhuǎn)染細胞株的建立 2025-4-18
摘要表達組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）突變體的穩(wěn)定細胞株，以優(yōu)化其溶栓活性。通過分子克隆技術(shù)將t-PA突變體基因插入表達載體，采用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293細胞，經(jīng)抗生素篩選及單克隆擴增獲
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225 次 用于轉(zhuǎn)染細胞分選的雙順反子載體的構(gòu)建及其應(yīng)用 2025-4-18
摘要通過優(yōu)化雙順反子載體設(shè)計，結(jié)合威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀，實現(xiàn)高效基因共表達與靶細胞分選。實驗驗證了載體在哺乳動物細胞中的功能，利用雙熒光標記系統(tǒng)評估轉(zhuǎn)染效率，并通過流式細胞術(shù)
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255 次 骨髓間充質(zhì)干細胞移植修復(fù)放射性腸黏膜損傷研究 2025-4-17
摘要探討骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）移植對放射性腸黏膜損傷的修復(fù)作用。通過建立大鼠放射性腸損傷模型，經(jīng)尾靜脈移植BMSCs，評估腸黏膜病理結(jié)構(gòu)、炎癥因子水平及修復(fù)相關(guān)蛋白表達。結(jié)果顯示，BM
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291 次 人源Fab抗體庫構(gòu)建及抗流感病毒抗體篩選與特性分析 2025-4-17
摘要通過采集健康志愿者外周血，分離B細胞并提取mRNA，構(gòu)建人源Fab抗體庫。利用噬菌體展示技術(shù)篩選針對流感病毒H1N1和H3N2亞型的特異性抗體，結(jié)合ELISA、假病毒中和實驗及表面等離子共振技術(shù)對抗
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393 次 酵母工程菌發(fā)酵生產(chǎn)大豆錳超氧化物歧化酶條件優(yōu)化研究 2025-4-17
摘要優(yōu)化酵母工程菌發(fā)酵條件，提升大豆錳超氧化物歧化酶（Mn-SOD）的產(chǎn)量與活性。實驗系統(tǒng)考察了溫度、pH、碳氮比、誘導(dǎo)劑濃度及溶氧量對酶活性的影響，并采用威尼德電穿孔儀完成基因轉(zhuǎn)化。結(jié)果
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