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149 次 核心蛋白聚糖真核表達與逆轉(zhuǎn)錄載體構(gòu)建及功能鑒定 2025-4-23
摘要研究旨在構(gòu)建核心蛋白聚糖（DCN）的真核表達逆轉(zhuǎn)錄載體，并驗證其功能。通過基因克隆技術(shù)將DCN cDNA插入逆轉(zhuǎn)錄載體骨架，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至哺乳動物細胞，檢測其表達水平及對細胞增殖
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147 次 構(gòu)建RAB5A基因真核表達載體的定向克隆研究 2025-4-23
摘要通過定向克隆技術(shù)成功構(gòu)建了RAB5A基因的真核表達載體，旨在優(yōu)化其表達效率及功能研究適配性。實驗利用威尼德電穿孔儀完成重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化，結(jié)合某試劑限制性內(nèi)切酶實現(xiàn)精準酶切，并通過測序驗證
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169 次 電穿孔介導(dǎo)基因治療促進兔下頜骨牽引成骨研究 2025-4-22
摘要研究探討電穿孔介導(dǎo)的基因治療對兔下頜骨牽引成骨（DO）的促進作用。通過構(gòu)建攜帶骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2（BMP-2）基因的重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至牽引區(qū)組織，結(jié)合影像學(xué)、組織學(xué)及分子
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162 次 硅納米顆粒氨基化制備與基因載體性能研究 2025-4-22
摘要研究通過溶膠-凝膠法合成硅納米顆粒，并對其表面進行氨基化修飾，探究其作為基因載體的性能。實驗表明，氨基化硅納米顆粒粒徑均一（50±5 nm），表面電位+28 mV，可高效負載質(zhì)粒DNA（
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172 次 牛結(jié)核病活體電穿孔DNA疫苗免疫接種技術(shù)研究 2025-4-22
摘要研究針對牛結(jié)核病防控需求，開發(fā)了一種基于活體電穿孔技術(shù)的DNA疫苗免疫接種方法。通過構(gòu)建含結(jié)核分枝桿菌抗原基因的重組質(zhì)粒，結(jié)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化體內(nèi)遞送參數(shù)，評估免疫效果。實驗表明
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173 次 電穿孔介導(dǎo)皮膚及線性傷口質(zhì)�；蜣D(zhuǎn)染研究 2025-4-22
摘要通過威尼德電穿孔儀介導(dǎo)質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染，探究其對小鼠皮膚及線性傷口基因表達的影響。實驗采用綠色熒光蛋白（GFP）報告基因質(zhì)粒，優(yōu)化電穿孔參數(shù)，結(jié)合威尼德紫外交聯(lián)儀進行組織固定分析。結(jié)果
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173 次 惡性瘧原蟲基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染技術(shù)研究進展分析 2025-4-22
摘要惡性瘧原蟲基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染技術(shù)是研究其致病機制及抗瘧藥物開發(fā)的重要工具。研究通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)、篩選標記基因及改進體外培養(yǎng)條件，實現(xiàn)了惡性瘧原蟲紅細胞內(nèi)期的高效轉(zhuǎn)染。實驗采用威尼德
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188 次 p16基因轉(zhuǎn)染對腎癌細胞體外生物學(xué)行為的影響 2025-4-21
摘要研究通過構(gòu)建p16基因過表達載體并轉(zhuǎn)染至腎癌786-O細胞，探討p16對細胞增殖、凋亡及侵襲的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀完成轉(zhuǎn)染，通過CCK-8、流式細胞術(shù)及Transwell模型分析生物學(xué)行為變化。
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183 次 神經(jīng)干細胞TRAIL基因轉(zhuǎn)染的抑瘤效應(yīng)研究 2025-4-21
摘要研究探討神經(jīng)干細胞（NSCs）經(jīng)TRAIL基因轉(zhuǎn)染后對膠質(zhì)瘤的抑制作用。通過威尼德電穿孔儀將TRAIL基因?qū)隢SCs，采用體外共培養(yǎng)及小鼠原位移植瘤模型評估其抑瘤效果。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染組腫瘤細胞
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174 次 表皮干細胞Nanog基因轉(zhuǎn)染對其生物學(xué)特性影響研究 2025-4-21
摘要Nanog基因轉(zhuǎn)染對表皮干細胞增殖、分化及自我更新能力的影響。通過構(gòu)建Nanog過表達質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀進行轉(zhuǎn)染，結(jié)合qPCR、Western blot及功能實驗分析基因表達與細胞行為變化。結(jié)果顯
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281 次 關(guān)于原代細胞的定義、特點及分類介紹 2025-4-21
一、原代細胞的定義原代細胞（primary culture cell）是指從機體的組織（如人源組織、鼠源組織和兔源組織等）經(jīng)蛋白酶或其它的方法獲得單個細胞并在體外進行模擬機體培養(yǎng)的初始細胞，稱為原代細
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151 次 巴斯德畢赤酵母分泌胱抑素C的免疫原性研究 2025-4-19
摘要巴斯德畢赤酵母表達系統(tǒng)高效分泌表達胱抑素C，通過優(yōu)化培養(yǎng)條件及誘導(dǎo)參數(shù)提高蛋白產(chǎn)量。采用某品牌純化系統(tǒng)獲得高純度胱抑素C，并評估其免疫原性。結(jié)果表明，重組胱抑素C具有良好抗原性，為
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164 次 畢赤酵母表達系統(tǒng)重組海葵毒素蛋白制備研究 2025-4-19
摘要利用畢赤酵母表達系統(tǒng)高效制備重組�？舅氐鞍�。通過密碼子優(yōu)化合成毒素基因，構(gòu)建pPICZαA重組質(zhì)粒并電轉(zhuǎn)化至某品牌畢赤酵母GS115中。采用甲醇誘導(dǎo)表達，經(jīng)某品牌Ni柱純化獲得高純度
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224 次 畢赤酵母表達人組織因子的優(yōu)化與純化工藝研究 2025-4-19
摘要在優(yōu)化畢赤酵母表達系統(tǒng)生產(chǎn)人組織因子的工藝條件。通過密碼子優(yōu)化、發(fā)酵參數(shù)調(diào)控及純化策略改進，顯著提高了目標蛋白產(chǎn)量與純度。采用某品牌威尼德電穿孔儀進行高效轉(zhuǎn)化，結(jié)合親和層析與分
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150 次 畢赤酵母表達人溶菌酶基因及其活性分析 2025-4-19
摘要利用畢赤酵母表達系統(tǒng)高效表達人溶菌酶基因，通過優(yōu)化密碼子、發(fā)酵條件及純化工藝獲得高純度重組蛋白。采用某品牌SDS-PAGE和Western blot驗證表達產(chǎn)物，并通過某品牌酶標儀測定其抗菌活性。
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146 次 乙基亞硝基脲誘導(dǎo)轉(zhuǎn)基因小鼠基因突變機制研究 2025-4-19
摘要通過乙基亞硝基脲（ENU）處理轉(zhuǎn)基因小鼠，系統(tǒng)分析其誘導(dǎo)基因突變的分子機制。實驗采用威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀完成樣本處理，結(jié)合PCR擴增及高通量測序技術(shù)，明確ENU誘導(dǎo)的突變類型及分布
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228 次 CD244基因轉(zhuǎn)染細胞株構(gòu)建及單克隆抗體制備研究 2025-4-18
摘要通過構(gòu)建CD244基因轉(zhuǎn)染的穩(wěn)定細胞株，并基于此制備特異性單克隆抗體。實驗采用電穿孔儀（威尼德）完成基因轉(zhuǎn)染，篩選獲得高表達細胞株；通過免疫動物及雜交瘤技術(shù)獲得抗體，經(jīng)ELISA、Wester
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226 次 電穿孔法優(yōu)化懸浮細胞基因轉(zhuǎn)染條件研究 2025-4-18
摘要通過系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔法的關(guān)鍵參數(shù)（電壓、脈沖時間、細胞密度），顯著提升了懸浮細胞的基因轉(zhuǎn)染效率與細胞存活率。實驗采用威尼德電穿孔儀，結(jié)合某試劑制備的質(zhì)粒DNA，篩選出最佳條件組合。結(jié)
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210 次 精原干細胞體內(nèi)轉(zhuǎn)染法構(gòu)建轉(zhuǎn)基因小鼠模型 2025-4-18
摘要通過體內(nèi)轉(zhuǎn)染技術(shù)將外源基因?qū)胄∈缶杉毎晒?gòu)建了轉(zhuǎn)基因小鼠模型。實驗采用威尼德電穿孔儀對睪丸組織進行局部轉(zhuǎn)染，結(jié)合紫外交聯(lián)儀優(yōu)化DNA遞送效率。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染后精原干細胞中
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240 次 組織型纖溶酶原激活劑突變體基因轉(zhuǎn)染細胞株的建立 2025-4-18
摘要表達組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）突變體的穩(wěn)定細胞株，以優(yōu)化其溶栓活性。通過分子克隆技術(shù)將t-PA突變體基因插入表達載體，采用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293細胞，經(jīng)抗生素篩選及單克隆擴增獲
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