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- 1020 次 HIMF：參與心肌梗死后組織修復的重要分子 2021-6-6
- 1220 次 Apoe基因敲除小鼠 2021-5-30
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- 1401 次 KO細胞中目的蛋白殘留問題及解決方案 2021-5-29
- 1193 次 無菌鼠的飼養(yǎng)方法與應用 2021-5-29
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- 1132 次 Sirp基因敲除小鼠助力腫瘤研究 2021-5-19
- 712 次 絲氨酸代謝抑制抗病毒先天免疫的機制 2021-5-19
- 997 次 C57BL/6N與C57BL/6J小鼠的區(qū)別 2021-5-15
- 751 次 小鼠疾病模型構建與藥物臨床前評價研究的思考 2021-5-15
- 1209 次 免疫治療熱門靶點CD39 2021-5-15
- 2103 次 走近阿斯利康PD-1/CTLA-4雙抗研發(fā)之路 2021-5-15
- 834 次 近紅外二區(qū)小動物活體成像應用案例-稀土納米顆粒協(xié)助腫瘤切除手術 2021-5-14
- 1590 次 同源腫瘤移植小鼠模型（Syngenic） 2021-5-10
- 1077 次 雜合子還是純合子？細胞模型該如何選擇? 2021-5-10
- 943 次 應用無菌小鼠構建腸道微生物人源化小鼠模型 2021-5-7
- 1813 次 無菌小鼠模型在微生物組學中的應用 2021-5-7
- 1122 次 雙氫青蒿通過調節(jié)MiR-183C改善OVA誘導的小鼠哮喘 2021-5-7
- 1073 次 小鼠疾病模型構建與藥物臨床前評價研究的思考 2021-4-30
- 1245 次 ZnT8基因敲除小鼠在脂代謝研究中的應用 2021-4-28
- 1346 次 Fcgrt全身性敲除小鼠助力免疫學的研究 2021-4-27
- 2094 次 內質網應激信號通路實驗的設置方法 2021-4-26
- 2110 次 5/6腎切除致慢性腎臟病（cko）小鼠模型 2021-4-25
- 353 次 細胞基因敲除策略的選擇方法 2021-4-22
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- 831 次 飲食誘導的非酒精性脂肪肝小鼠模型 2021-4-12
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- 2119 次 免疫系統(tǒng)人源化小鼠的分類及其在抗HIV細胞免疫療法中的應用 2021-4-9
- 1340 次 MeCP2基因敲除小鼠助力神經系統(tǒng)發(fā)育障礙疾病的研究 2021-4-7
- 1310 次 NASH小鼠模型助力非酒精性脂肪肝的發(fā)病機制的研究 2021-4-2
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- 230 次 選擇合適動脈粥樣硬化小鼠模型的方法 2021-3-19
- 232 次 通過小腸上皮細胞（IEC）來調節(jié)T細胞分化（IEL）的分子機制 2021-3-18
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- 189 次 小鼠膽總管結扎致肝纖維化模型的介紹 2021-3-15
- 1211 次 肺癌研究熱門靶點之MET 2021-3-10
- 1254 次 重度免疫缺陷小鼠助力腫瘤研究 - 免疫治療熱門靶點CD47 2021-3-3
- 1763 次 腫瘤基因功能研究思路解析 2021-3-2
- 208 次 罕見病脊髓性肌萎縮致病基因SMN1及其相關動物模型 2021-2-24
- 1130 次 肥胖型糖尿病免疫缺陷鼠的表型信息與應用 2021-2-23
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